Przejdź do głównej treści

Skontaktuj się z nami

Imię i nazwisko

Służbowy adres e-mail

Numer kontaktowy

Wiadomość

Jak dowiedzieli się Państwo o nas?

Inne (proszę określić)

Zapoznałem się z polityką prywatności

Adres URL przesłanej strony

Adres URL strony internetowej

Typ treści

Nazwa formularza

Pozostaw to pole puste

Czego szukasz?

Szukaj

Skontaktuj się z nami

Nazwa

Firma

Służbowy adres e-mail

Numer kontaktowy

Wiadomość

Jak dowiedzieli się Państwo o nas?

Inne (proszę określić)

Zapoznałem się z polityką prywatności

Adres URL przesłanej strony

Typ treści

Adres URL strony internetowej

Nazwa formularza

Pozostaw to pole puste

Skonsultuj

Wypróbuj , nasz chatbot AI – uzyskaj natychmiastowe odpowiedzi regulacyjne, bezpłatnie i na żywo!
Wypróbuj teraz

.

Skontaktuj się z nami

Strona główna
Rozwiązania
- Wstecz
- Rozwiązania
- Produkty lecznicze
  - Wstecz
  - Usługi regulacyjne dla produktów leczniczych
    Sprawy regulacyjne
    Operacje Regulacyjne
    Tworzenie regulacyjnej dokumentacji medycznej
    Regulacyjne monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych nigdy nie tłumacz jako system fotowoltaiczny
    Komunikacja Medyczna i Naukowa
    Zgodność, Audyt i Walidacja
    Rozwiązania regulacyjne dotyczące Artwork
    Global Regulatory intelligence
    MPR - Blok menu: Sprawy regulacyjne
    Dostęp do rynku dzięki rozwiązaniom regulacyjnym End-to-End
    Usługi regulacyjne w zakresie rozwoju leków
    Strategia i analizy regulacyjne
    Tworzenie dossier
    Zarządzanie po zatwierdzeniu / cyklem życia produktu
    Usługi Regulacyjne Specyficzne dla Danego Kraju
    Usługi Specyficzne dla Globalnych Organów Zdrowia
    Zgłoszenia EU CTR
    
    MPR - Menu operacji regulacyjnych
    Publikowanie i składanie dokumentacji regulacyjnej
    Usługi w zakresie oznakowania regulacyjnego
    
    MPR - Blok menu pisania tekstów medycznych
    Usługi kliniczne
    Usługi pisania dokumentacji nieklinicznej
    Usługi w zakresie toksykologii regulacyjnej
    Kliniczne i pozakliniczne usługi doradcze i strategiczne
    Automatyzacja w pisaniu tekstów medycznych
    
    MPR - Blok menu: monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
    Monitorowanie literatury medycznej
    Indywidualny Raport Bezpieczeństwa Przypadku
    Zbiorcze raporty bezpieczeństwa
    Plan Zarządzania Ryzykiem w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
    Usługi wykrywania sygnałów w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych (PV)
    Usługi audytowe w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych (PV)
    Kontrola Jakości w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
    Osoba Wykwalifikowana do monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
    Wywiad regulacyjny w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
    Usługi i rozwiązania w zakresie baz danych bezpieczeństwa w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych (PV)
    
    MPR - Blok menu komunikacji medycznej i naukowej
    Usługi copywritingu medycznego
    Usługi pisania tekstów medycznych i naukowych
    Usługi publikacji medycznych i naukowych
    Kreatywne studio projektowania naukowego
    Przegląd materiałów promocyjnych MLR
    Zarządzanie treściami medycznymi i naukowymi
    Usługi składania dokumentów Ad Promo do FDA – OPDP 2253
    
    MPR - Blok menu usług w zakresie zgodności i audytów
    Usługi w zakresie jakości i zgodności dla branży farmaceutycznej
    Usługi tworzenia i przeglądu SOP
    Usługi audytu GxP dla branży farmaceutycznej
    Usługi CSV i CSA dla branży farmaceutycznej
    Usługi usprawniania i wdrażania systemów zarządzania jakością (QMS)
    End-to-End Usługi w zakresie zgodności regulacyjnej
    
    MPR - Blok menu: Nowe rozwiązania Artwork regulacyjnego
    Usługi Artwork regulacyjnego
    
    MPR - Blok Menu Artwork
    Artwork Studio Graficzne
    Korekta Artwork
    Globalne Tłumaczenie Artwork
    Doradztwo Procesowe Artwork
    Kontrola jakości wydruku próbnego opakowań drukowanych
    Zawartość do kartonu
    Koordynacja cyklu życia Artwork
    
    MPR - Bloki menu GRI
    Global Regulatory intelligence
- Wyroby medyczne
  - Wstecz
  - Usługi regulacyjne dla wyrobów medycznych
    Zdrowie Cyfrowe / SaMD
    Dostęp do rynku
    Nadzór pozarynkowy
    Zgodność z przepisami UE
    Ocena kliniczna i ocena działania
    Jakość, zgodność i audyt
    Usługi Artwork
    Sprawy regulacyjne
    Global Regulatory intelligence
    MDV - Blok menu usług zdrowia cyfrowego/SaMD
    Rejestracja SaMD w US
    Rejestracja SaMD w UE
    Globalna Ekspansja Rynkowa dla SaMD
    Konsultacje w zakresie strategii regulacyjnej dla SaMD
    Wdrożenie systemów zarządzania jakością
    
    MDV - Blok menu Dostęp do rynku
    Rejestracja wyrobów medycznych w Ameryce
    Rejestracja wyrobów medycznych w Europie
    Rejestracja wyrobów medycznych w Chinach
    Rejestracja wyrobów medycznych w Korei Południowej
    Rejestracja wyrobów medycznych w Australii
    Rejestracja wyrobów medycznych w Wielkiej Brytanii
    Rejestracja wyrobów medycznych w Szwajcarii
    Rejestracja wyrobów medycznych: Reszta świata
    Lokalna reprezentacja
    
    MDV - Blok menu Nadzór pozarynkowy
    Obsługa reklamacji wyrobów medycznych
    Zarządzanie wycofywaniem wyrobów medycznych z obrotu
    PMSP, PMSR, PMCF, PSUR, Roczne utrzymanie
    Ocena zagrożenia dla zdrowia
    Usługi tłumaczeniowe dla wyrobów medycznych
    
    Zgodność z przepisami UE - blok menu MDV
    Oznakowanie CE
    EU MDR
    EU IVDR
    Autoryzowany przedstawiciel europejski
    
    Usługi pisania tekstów medycznych MDV
    Ocena kliniczna
    Ocena działania
    Zarządzanie cyklem życia produktu
    Protokół wyszukiwania literatury i przegląd
    
    MDV - Blok menu usług systemu zarządzania jakością
    Usługi doradcze w zakresie QMS
    Doradztwo w zakresie zarządzania ryzykiem ISO 14971
    Usprawnianie QMS
    Wsparcie w zakresie zgodności i audytów
    Plik historii projektu (DHF)
    Zestaw narzędzi QMS
    Zarządzanie dokumentacją
    Usługi zarządzania działaniami korygującymi i zapobiegawczymi
    Ocena dostawców
    
    MDV - nowy blok menu usług Artwork
    Artwork regulacyjny
    
    MDV - blok menu usług Sprawy regulacyjne
    Dokumentacja urządzeń
    Usługi w zakresie etykietowania
    Usługi redakcji technicznej
    Usługi wzmocnienia kadry RA
    Doradztwo regulacyjne
    Inżynieria czynników ludzkich dla wyrobów medycznych
    Usługa analizy rynku
    Komunikacja Medyczna i Naukowa
    Usługi w zakresie biokompatybilności dla wyrobów medycznych
    
    MDV - Bloki menu GRI
    Global Regulatory intelligence
- Kosmetyki
  - Wstecz
  - Usługi regulacyjne dla kosmetyków
    COS - Menu usług kosmetycznych1
    Przegląd etykiet produktów kosmetycznych
    Usługi oceny bezpieczeństwa kosmetyków i toksykologii
    Globalna zgodność regulacyjna i doradztwo (GRCC)
    Ocena receptury i składników
    Plik informacji o produkcie kosmetycznym (PIF)
    Modernizacja ustawy o regulacji produktów kosmetycznych z 2022 roku (MoCRA)
    Wprowadzenie na rynek i Przedstawiciel Prawny (LR)
    Usługi zgodności z EUDR dla przemysłu kosmetycznego
    COS - Menu usług kosmetycznych 2
    Kompleksowe usługi Artworku dla kosmetyków
    Globalne usługi kosmetowigilancji
    Ocena oświadczeń
    Usługi w zakresie badań produktów kosmetycznych
    Wywiad regulacyjny w zakresie kosmetyków
    Global Regulatory intelligence
- Suplementy diety
  - Wstecz
  - Usługi regulacyjne w zakresie suplementów diety
    Usługi dotyczące produktów spożywczych
    FDS – Menu usług dla produktów spożywczych
    Żywność i suplementy diety Usługi produktowe
    Usługi Artwork dla żywności i suplementów diety
    Globalna zgodność regulacyjna i doradztwo (GRCC)
    Wsparcie dla Novel Food (NDIN, GRAS, NSF)
    Zgodność ze specyfikacją surowców
    Zgodność składników/formuły
    Przegląd roszczeń, uzasadnienie i wsparcie w zakresie powiadomień
    Klasyfikacja żywności i suplementów diety: Globalny przegląd
    Wsparcie w rejestracji zakładu produkcyjnego (FFR/FBO/Site license)
    Zgodność oznakowania
    Wsparcie w przygotowaniu dossier
    Usługa rejestracji/powiadomienia produktów spożywczych
    Wsparcie w zakresie przedstawicielstwa prawnego (LR)
    Wsparcie w audytach regulacyjnych i szkoleniach (GMPs, GHP, HACCP)
    Raporty dotyczące ścieżek regulacyjnych dla żywności
    Zgodność produktów spożywczych
    FDS – Menu zgodności produktów spożywczych
    Usługi w zakresie zrównoważonego rozwoju
    Wsparcie w zakresie treści i projektowania logo recyklingu dla żywności i suplementów diety
    Pewnie zarządzaj zgodnością z EPR, PCR, PPWR i SUP!
    Usługi w zakresie rozporządzenia UE dotyczącego wylesiania
    Wsparcie regulacyjne w zakresie oznakowania ekologicznego
    Rejestracja Novel Food
- Chemikalia
  - Wstecz
  - Usługi Regulacyjne w Zakresie Chemikaliów
    CSRA - menu Chemikalia service1
    Pozyskiwanie danych chemicznych
    Raporty z naukowej oceny chemicznej i raporty z dokumentów stanowiskowych
    Zgodność z przepisami dotyczącymi łańcucha dostaw
    Przepisy dotyczące opakowań chemicznych
    Globalne usługi w zakresie rozporządzenia dotyczącego produktów biobójczych
    Regulacje dotyczące wyrobów tytoniowych
    Wsparcie regulacyjne w zakresie oznakowania ekologicznego
    Usługi tworzenia kart charakterystyki substancji chemicznych (SDS) i zapewniania zgodności
    Usługi Artwork dla Produktów Gospodarstwa Domowego i Chemicznych
    Usługi doradztwa w zakresie zrównoważonego rozwoju
    CSRA - Menu usług chemicznych 2
    Usługi rozszerzonej karty charakterystyki (eSDS)
    Globalna zgodność regulacyjna i doradztwo (GRCC)
    Rejestracja produktów do pielęgnacji zwierząt domowych
    Ogólne rozporządzenie w sprawie bezpieczeństwa produktów (GPSR)
    Globalna zgodność regulacyjna REACH
    Ocena toksykologicznego ryzyka chemicznego
    Usługi zgodności z EUDR dla produktów chemicznych i ogólnych produktów konsumenckich
    Usługi oceny ryzyka środowiskowego (ERA)
    Global Regulatory intelligence
    Zgłoszenie do ośrodka zatruć UE (PCN)
- W centrum uwagi
  - Wstecz
  - W centrum uwagi
    - Zgodność z EUDR | Żywność, Kosmetyki i Chemikalia
    - Centrum wiedzy EUDR
Globalnie
- Wstecz
- Globalnie
- Ameryki
  - Wstecz
  - Ameryki
  - Menu mobilne Ameryki
    Argentyna
    Boliwia
    Brazylia
    Kanada
    Chile
    Kolumbia
    Kostaryka
    Dominikana
    Gwatemala
    Meksyk
    Panama
    Paragwaj
    Peru
    Portoryko
    Stany Zjednoczone
    Wenezuela
- Europa
  - Wstecz
  - Europa
  - Menu mobilne Europa
    Albania
    Austria
    Białoruś
    Belgia
    Bułgaria
    Chorwacja
    Cypr
    Czechy
    Dania
    Estonia
    Unia Europejska
    Finlandia
    Francja
    Niemcy
    Grecja
    Węgry
    Irlandia
    Włochy
    Kazachstan
    Kosowo
    Łotwa
    Litwa
    Luksemburg
    Macedonia
    Malta
    Holandia
    Norwegia
    Polska
    Portugalia
    Rumunia
    Serbia
    Słowacja
    Słowenia
    Hiszpania
    Szwecja
    Szwajcaria
    Zjednoczone Królestwo
    Uzbekistan
- Azja i Pacyfik
  - Wstecz
  - Azja i Pacyfik
  - Menu mobilne Azja – Pacyfik.
    Australia
    Bangladesz
    Kambodża
    Chiny
    Hongkong
    Indie
    Indonezja
    Japonia
    Malezja
    Nowa Zelandia
    Pakistan
    Filipiny
    Singapur
    Korea Południowa
    Sri Lanka
    Tajwan
    Tajlandia
    Wietnam
- Afryka i Bliski Wschód
  - Wstecz
  - Afryka i Bliski Wschód
  - Menu mobilne Afryka i Bliski Wschód.
    Algieria
    Bahrajn
    Egipt
    Etiopia
    Ghana
    Irak
    Izrael
    Jordania
    Kenia
    Kuwejt
    Liban
    Maroko
    Nigeria
    Katar
    Arabia Saudyjska
    Afryka Południowa
    Tunezja
    Turcja
    ZEA
    Uganda
    Jemen
    Zimbabwe
Klienci
- Wstecz
- Klienci
- Menu mobilne Klienci.
  Historie sukcesu
  Studia przypadków
  Referencje
Spostrzeżenia
- Wstecz
- Spostrzeżenia
- Menu mobilne Informacje.
  Blogi
  Broszury
  Infografiki
  Webinary
  Podcasty Freyr
  Co to jest ...?
  Białe księgi
  Spotkania dyskusyjne
  E-booki
  Globalne wymogi organów ds. zdrowia
  Przegląd regulacji
  Szablony i listy kontrolne
  Wiadomości branżowe
  Filmy
  Zestawy narzędzi
Firma
Angielski
USA (English) France (French) Italy (Italian) Spain (Spanish) Germany (German) Portugal (Portuguese) Poland (Polish)
Japan (Japanese) Korea (Korean) Mexico (Spanish) China (Chinese) Colombia (Spanish) Brazil (Portuguese) Australia (English) Sri Lanka (English) India (English) Malaysia (English) Nigeria (English) Saudi Arabia (English) Thailand (English)

Rozwiązania
Produkty lecznicze
Wyroby medyczne
Konsumenckie
freya fusion
Usługi regulacyjne dla produktów leczniczych
Sprawy regulacyjne
Operacje Regulacyjne
Tworzenie regulacyjnej dokumentacji medycznej
Regulacyjne monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych nigdy nie tłumacz jako system fotowoltaiczny
Komunikacja Medyczna i Naukowa
Zgodność, Audyt i Walidacja
Rozwiązania regulacyjne dotyczące Artwork
Global Regulatory intelligence
MPR - Blok menu: Sprawy regulacyjne
Dostęp do rynku dzięki rozwiązaniom regulacyjnym End-to-End
Usługi regulacyjne w zakresie rozwoju leków
Strategia i analizy regulacyjne
Tworzenie dossier
Zarządzanie po zatwierdzeniu / cyklem życia produktu
Usługi Regulacyjne Specyficzne dla Danego Kraju
Usługi Specyficzne dla Globalnych Organów Zdrowia
Zgłoszenia EU CTR

MPR - Menu operacji regulacyjnych
Publikowanie i składanie dokumentacji regulacyjnej
Usługi w zakresie oznakowania regulacyjnego

MPR - Blok menu pisania tekstów medycznych
Usługi kliniczne
Usługi pisania dokumentacji nieklinicznej
Usługi w zakresie toksykologii regulacyjnej
Kliniczne i pozakliniczne usługi doradcze i strategiczne
Automatyzacja w pisaniu tekstów medycznych

MPR - Blok menu: monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
Monitorowanie literatury medycznej
Indywidualny Raport Bezpieczeństwa Przypadku
Zbiorcze raporty bezpieczeństwa
Plan Zarządzania Ryzykiem w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
Usługi wykrywania sygnałów w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych (PV)
Usługi audytowe w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych (PV)
Kontrola Jakości w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
Osoba Wykwalifikowana do monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
Wywiad regulacyjny w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
Usługi i rozwiązania w zakresie baz danych bezpieczeństwa w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych (PV)

MPR - Blok menu komunikacji medycznej i naukowej
Usługi copywritingu medycznego
Usługi pisania tekstów medycznych i naukowych
Usługi publikacji medycznych i naukowych
Kreatywne studio projektowania naukowego
Przegląd materiałów promocyjnych MLR
Zarządzanie treściami medycznymi i naukowymi
Usługi składania dokumentów Ad Promo do FDA – OPDP 2253

MPR - Blok menu usług w zakresie zgodności i audytów
Usługi w zakresie jakości i zgodności dla branży farmaceutycznej
Usługi tworzenia i przeglądu SOP
Usługi audytu GxP dla branży farmaceutycznej
Usługi CSV i CSA dla branży farmaceutycznej
Usługi usprawniania i wdrażania systemów zarządzania jakością (QMS)
End-to-End Usługi w zakresie zgodności regulacyjnej

MPR - Blok menu: Nowe rozwiązania Artwork regulacyjnego
Usługi Artwork regulacyjnego

MPR - Blok Menu Artwork
Artwork Studio Graficzne
Korekta Artwork
Globalne Tłumaczenie Artwork
Doradztwo Procesowe Artwork
Kontrola jakości wydruku próbnego opakowań drukowanych
Zawartość do kartonu
Koordynacja cyklu życia Artwork

MPR - Bloki menu GRI
Global Regulatory intelligence

Usługi regulacyjne dla wyrobów medycznych
Zdrowie Cyfrowe / SaMD
Dostęp do rynku
Nadzór pozarynkowy
Zgodność z przepisami UE
Ocena kliniczna i ocena działania
Jakość, zgodność i audyt
Usługi Artwork
Sprawy regulacyjne
Global Regulatory intelligence
MDV - Blok menu usług zdrowia cyfrowego/SaMD
Rejestracja SaMD w US
Rejestracja SaMD w UE
Globalna Ekspansja Rynkowa dla SaMD
Konsultacje w zakresie strategii regulacyjnej dla SaMD
Wdrożenie systemów zarządzania jakością

MDV - Blok menu Dostęp do rynku
Rejestracja wyrobów medycznych w Ameryce
Rejestracja wyrobów medycznych w Europie
Rejestracja wyrobów medycznych w Chinach
Rejestracja wyrobów medycznych w Korei Południowej
Rejestracja wyrobów medycznych w Australii
Rejestracja wyrobów medycznych w Wielkiej Brytanii
Rejestracja wyrobów medycznych w Szwajcarii
Rejestracja wyrobów medycznych: Reszta świata
Lokalna reprezentacja

MDV - Blok menu Nadzór pozarynkowy
Obsługa reklamacji wyrobów medycznych
Zarządzanie wycofywaniem wyrobów medycznych z obrotu
PMSP, PMSR, PMCF, PSUR, Roczne utrzymanie
Ocena zagrożenia dla zdrowia
Usługi tłumaczeniowe dla wyrobów medycznych

Zgodność z przepisami UE - blok menu MDV
Oznakowanie CE
EU MDR
EU IVDR
Autoryzowany przedstawiciel europejski

Usługi pisania tekstów medycznych MDV
Ocena kliniczna
Ocena działania
Zarządzanie cyklem życia produktu
Protokół wyszukiwania literatury i przegląd

MDV - Blok menu usług systemu zarządzania jakością
Usługi doradcze w zakresie QMS
Doradztwo w zakresie zarządzania ryzykiem ISO 14971
Usprawnianie QMS
Wsparcie w zakresie zgodności i audytów
Plik historii projektu (DHF)
Zestaw narzędzi QMS
Zarządzanie dokumentacją
Usługi zarządzania działaniami korygującymi i zapobiegawczymi
Ocena dostawców

MDV - nowy blok menu usług Artwork
Artwork regulacyjny

MDV - blok menu usług Sprawy regulacyjne
Dokumentacja urządzeń
Usługi w zakresie etykietowania
Usługi redakcji technicznej
Usługi wzmocnienia kadry RA
Doradztwo regulacyjne
Inżynieria czynników ludzkich dla wyrobów medycznych
Usługa analizy rynku
Komunikacja Medyczna i Naukowa
Usługi w zakresie biokompatybilności dla wyrobów medycznych

MDV - Bloki menu GRI
Global Regulatory intelligence

Konsumenci
Kosmetyki
Suplementy diety
Chemikalia
W centrum uwagi
COS - Menu usług kosmetycznych1
Przegląd etykiet produktów kosmetycznych
Usługi oceny bezpieczeństwa kosmetyków i toksykologii
Globalna zgodność regulacyjna i doradztwo (GRCC)
Ocena receptury i składników
Plik informacji o produkcie kosmetycznym (PIF)
Modernizacja ustawy o regulacji produktów kosmetycznych z 2022 roku (MoCRA)
Wprowadzenie na rynek i Przedstawiciel Prawny (LR)
Usługi zgodności z EUDR dla przemysłu kosmetycznego

COS - Menu usług kosmetycznych 2
Kompleksowe usługi Artworku dla kosmetyków
Globalne usługi kosmetowigilancji
Ocena oświadczeń
Usługi w zakresie badań produktów kosmetycznych
Wywiad regulacyjny w zakresie kosmetyków
Global Regulatory intelligence

FDS - blok menu Service1
Żywność i suplementy diety Usługi produktowe
Usługi Artwork dla żywności i suplementów diety
Globalna zgodność regulacyjna i doradztwo (GRCC)
Wsparcie dla Novel Food (NDIN, GRAS, NSF)
Zgodność ze specyfikacją surowców
Zgodność składników/formuły
Przegląd roszczeń, uzasadnienie i wsparcie w zakresie powiadomień
Klasyfikacja żywności i suplementów diety: Globalny przegląd
Wsparcie w rejestracji zakładu produkcyjnego (FFR/FBO/Site license)
Zgodność oznakowania
Wsparcie w przygotowaniu dossier
Usługa rejestracji/powiadomienia produktów spożywczych
Wsparcie w zakresie przedstawicielstwa prawnego (LR)
Wsparcie w audytach regulacyjnych i szkoleniach (GMPs, GHP, HACCP)
Raporty dotyczące ścieżek regulacyjnych dla żywności

FDS - blok menu Obsługiwane kategorie
Obsługiwane kategorie
Zgodność regulacyjna dla hodowanych produktów spożywczych (pochodzenia zwierzęcego i roślinnego)
Regulacje i zgodność dla suplementów diety
Zapewnienie globalnej zgodności dla Twoich produktów tytoniowych i nikotynowych
Suplementy ziołowe (ekstrakty roślinne)
Zgodność regulacyjna dla preparatów do początkowego żywienia niemowląt
Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego / FSMP
Żywność ekologiczna
Probiotyki, prebiotyki, postbiotyki i synbiotyki
Przetworzone produkty spożywcze
Zgodność regulacyjna dla tradycyjnych produktów leczniczych
Napoje alkoholowe

FDS - blok menu Service2
Usługi w zakresie zrównoważonego rozwoju
Wsparcie w zakresie treści i projektowania logo recyklingu dla żywności i suplementów diety
Pewnie zarządzaj zgodnością z EPR, PCR, PPWR i SUP!
Usługi w zakresie rozporządzenia UE dotyczącego wylesiania
Wsparcie regulacyjne w zakresie oznakowania ekologicznego

Global Regulatory intelligence
CSRA - menu Chemikalia service1
Pozyskiwanie danych chemicznych
Raporty z naukowej oceny chemicznej i raporty z dokumentów stanowiskowych
Zgodność z przepisami dotyczącymi łańcucha dostaw
Przepisy dotyczące opakowań chemicznych
Globalne usługi w zakresie rozporządzenia dotyczącego produktów biobójczych
Regulacje dotyczące wyrobów tytoniowych
Wsparcie regulacyjne w zakresie oznakowania ekologicznego
Usługi tworzenia kart charakterystyki substancji chemicznych (SDS) i zapewniania zgodności
Usługi Artwork dla Produktów Gospodarstwa Domowego i Chemicznych
Usługi doradztwa w zakresie zrównoważonego rozwoju

CSRA - Menu usług chemicznych 2
Usługi rozszerzonej karty charakterystyki (eSDS)
Globalna zgodność regulacyjna i doradztwo (GRCC)
Rejestracja produktów do pielęgnacji zwierząt domowych
Ogólne rozporządzenie w sprawie bezpieczeństwa produktów (GPSR)
Globalna zgodność regulacyjna REACH
Ocena toksykologicznego ryzyka chemicznego
Usługi zgodności z EUDR dla produktów chemicznych i ogólnych produktów konsumenckich
Usługi oceny ryzyka środowiskowego (ERA)
Global Regulatory intelligence
Zgłoszenie do ośrodka zatruć UE (PCN)

Zgodność z EUDR | Żywność, Kosmetyki i Chemikalia
Centrum wiedzy EUDR

Freya Fusion
Zachowaj przewagę dzięki ujednoliconej, opartej na sztucznej inteligencji chmurze regulacyjnej
freya fusion to flagowa platforma regulacyjna Freyr, oparta na sztucznej inteligencji, zaprojektowana, aby sprostać złożonym, rzeczywistym potrzebom w zakresie zgodności. Opierająca się na ponad 15 latach doświadczenia w sprawach regulacyjnych i napędzana zaawansowaną sztuczną inteligencją/uczeniem maszynowym (AI/ML). freya fusion to ujednolicony ekosystem, który wspiera RIM i obejmuje cały cykl życia regulacyjnego – od rejestracji i zgłoszeń po etykietowanie, artwork, analizę danych i kontrolę zmian. Dowiedz się więcej
Konsumenckie
Produkty lecznicze
Usługi w zakresie Spraw regulacyjnych
Dostęp do rynku dzięki rozwiązaniom regulacyjnym End-to-End
Usługi regulacyjne w zakresie rozwoju leków
Spotkania przed złożeniem wniosku / Interakcje z Urzędem Rejestracyjnym
Wnioski o pozwolenie na badanie kliniczne
Strategia i analizy regulacyjne
Doradztwo w zakresie strategii regulacyjnej
Mapy drogowe składania wniosków regulacyjnych / Wywiad regulacyjny
Usługi w zakresie zapewnienia personelu regulacyjnego
Globalne Usługi w zakresie Spraw regulacyjnych
Analiza luk
Usługi regulacyjne wspierane sztuczną inteligencją (AI)
Tworzenie dossier
Szablony CTD
Usługi rejestracji produktów biologicznych
Zarządzanie po zatwierdzeniu / cyklem życia produktu
Wnioski o zmiany po zatwierdzeniu
Ocena ryzyka zanieczyszczeń nitrozoaminami
Zarządzanie cyklem życia produktu
Usługi Regulacyjne Specyficzne dla Danego Kraju
Usługi Specyficzne dla Globalnych Organów Zdrowia
USFDA
Wnioski o skrócone pozwolenie na dopuszczenie nowego leku
Złożenie wniosków o licencję na produkty biologiczne
Złożenia Drug Master File (DMF)
Złożenie wniosku o nowy lek
Wnioski dotyczące nowych leków
Ocena ryzyka zanieczyszczenia nitrozoaminą
Health Canada
Zgłoszenie nowego leku w formie skróconej
Zgłoszenie nowego leku
Zgłoszenia wniosków o pozwolenie na badanie kliniczne (CTA)
Złożenia Drug Master File (DMF)
Europejski
Zgłoszenia Dokumentacji Głównej Substancji Czynnej
Procedura scentralizowana
Certyfikat zgodności
Procedura zdecentralizowana
Wniosek o Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego w UE
Dokumentacja Badawczego Produktu Leczniczego
Procedura Wzajemnego Uznawania (MRP)
Procedura Krajowa (NP)
Zgłoszenia EU CTR
Operacje Regulacyjne
Publikowanie i składanie dokumentacji regulacyjnej
Regulacje oparte na AI
Globalne usługi publikowania i składania eCTD
Zgłoszenia NeeS
Zgłoszenia papierowe
CSR - Publikowanie na poziomie raportu
Konwersje starszych danych
Usługi składania Ad promo
Usługi archiwizacji dla publikowania i zgłaszania regulacyjnego
Usługi migracji danych regulacyjnych
Usługi formatowania dokumentów regulacyjnych
Automatyzacja kontroli jakości zgłoszeń
Automatyczne publikowanie na poziomie dokumentu
Usługi w zakresie oznakowania regulacyjnego
Strategiczne doradztwo w zakresie etykietowania
Doradztwo procesowe
Doradztwo technologiczne
Harmonizacja i standaryzacja treści
Strategie etykietowania w drodze na rynek
Tłumaczenie etykiet
Tworzenie i aktualizacja tłumaczeń
Kontrola jakości tłumaczenia
Koordynacja tłumaczeń
Regionalne etykietowanie
Przygotowanie USPI
Etykietowanie UE
Etykietowanie ROW
Weryfikacja lingwistyczna
SPL/SPM (Tworzenie i aktualizacja)
Analiza etykiet konkurencji
Porównanie etykiet
Monitorowanie zmian w etykietach referencyjnych
Test czytelności
Globalne etykietowanie
Tworzenie i aktualizacja CCDS/CSI
Monitorowanie wdrażania zmian w CCDS i zarządzanie odchyleniami
Przygotowanie lokalnych dokumentów uzasadniających
Etykietowanie kliniczne
Profilowanie produktu docelowego (TPP).
Tworzenie i aktualizacja rozwojowej CCDS
Automatyzacja etykietowania
Zarządzanie treścią etykiet
Tworzenie szablonów etykietowania
Automatyzacja zmian masowych
End-to-End śledzenie
E-etykietowanie
Usługi w zakresie etykietowania regulacyjnego wspierane przez AI
Zgodność etykietowania farmaceutycznego
Rozwiązania regulacyjne dotyczące Artwork
Usługi Artwork regulacyjnego
Artwork Studio Graficzne
Tworzenie makiet Artwork opakowań
Zmiany w istniejącej Artwork
Szata graficzna marki własnej dla produktów farmaceutycznych
Korekta Artwork
Globalne Tłumaczenie Artwork
Doradztwo Procesowe Artwork
Kontrola jakości wydruku próbnego opakowań drukowanych
Zawartość do kartonu
Koordynacja cyklu życia Artwork
End-to-End koordynacja przepływu pracy Artworku
monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
Monitorowanie literatury medycznej
Indywidualny Raport Bezpieczeństwa Przypadku
Zbiorcze raporty bezpieczeństwa
Plan Zarządzania Ryzykiem w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
Usługi wykrywania sygnałów w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych (PV)
Usługi audytowe w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych (PV)
Kontrola Jakości w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
Osoba Wykwalifikowana do monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
Wywiad regulacyjny w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
Usługi i rozwiązania w zakresie baz danych bezpieczeństwa w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych (PV)
Redagowanie medyczne
Usługi kliniczne
Usługi redagowania dokumentacji regulacyjnej
Usługi w zakresie badań klinicznych i doradztwa
Usługi audytu i monitorowania badań klinicznych
Kontrola jakości i przegląd medyczny dokumentów regulacyjnych
Analiza ryzyka i korzyści
Inicjatywa na rzecz przejrzystości danych klinicznych
Usługi pisania dokumentacji nieklinicznej
Usługi w zakresie toksykologii regulacyjnej
Usługi określania/raportowania ADE/PDE
Raporty wartości F dla opakowań odpornych na otwarcie przez dzieci (CRP)
Ocena ryzyka toksykologicznego (TRA) zanieczyszczeń, substancji ekstrahowalnych i wymywalnych
Ocena Ryzyka Środowiskowego (ERA) Produktów Leczniczych
Kliniczne i pozakliniczne usługi doradcze i strategiczne
Doradztwo w zakresie pisania tekstów klinicznych i usługi strategiczne
Wsparcie w tworzeniu dokumentacji technicznej dla zgodności z GxP
Optymalizacja procesów biznesowych
Doradztwo niekliniczne i usługi strategiczne
Automatyzacja w pisaniu tekstów medycznych
Narzędzie do tworzenia narracji
Narzędzie do przeglądu literatury
Narzędzie do przeglądu jakości
End-to-End tworzenie dokumentacji medycznej.
Usługi w zakresie zgodności i audytu
Usługi w zakresie jakości i zgodności dla branży farmaceutycznej
Usługi tworzenia i przeglądu SOP
Usługi audytu GxP dla branży farmaceutycznej
Audyty zdalne i wirtualne
Usługi CSV i CSA dla branży farmaceutycznej
Usługi usprawniania i wdrażania systemów zarządzania jakością (QMS)
End-to-End Usługi w zakresie zgodności regulacyjnej
Komunikacja Medyczna i Naukowa
Usługi copywritingu medycznego
Usługi pisania tekstów medycznych i naukowych
Usługi publikacji medycznych i naukowych
Kreatywne studio projektowania naukowego
Przegląd materiałów promocyjnych MLR
Zarządzanie treściami medycznymi i naukowymi
Usługi składania dokumentów Ad Promo do FDA – OPDP 2253
Global Regulatory intelligence
Global Regulatory intelligence
Leki generyczne
USFDA
Skrócony wniosek o dopuszczenie do obrotu nowego leku
Praktyki odrzucania wniosków ANDA
Ocena due diligence ANDA
Interakcje z organami ds. zdrowia US FDA
Zgłoszenia Przed ANDA
Uznanie za konkurencyjne terapie generyczne
Strategia rozwoju produktu dla leku generycznego
ANDA – Zmiany po zatwierdzeniu
Złożenie Drug Master File (DMF)
Ocena kontroli zmian i strategia składania wniosków o zmiany
ANDA – Korespondencja dotycząca placówki przed złożeniem wniosku
Analiza luk i tworzenie dokumentacji
Publikowanie i przesyłanie
US FDA Zarządzanie zapytaniami (IRs/ DRLs/ CRLs)
UE- EMA
Wsparcie w uzyskaniu zatwierdzenia MAA
Rejestracja MAA
Interakcje z organami zdrowia w Europie
Zgłoszenia ASMF/CEP
Zmiany w substancji czynnej po zatwierdzeniu
Wymagania MAH/QP/QPPV
Klauzula wygaśnięcia
Rezerwacja terminu złożenia wniosku
Wnioski hybrydowe
Wnioski o odnowienie
Analiza luk i tworzenie dokumentacji
Publikowanie i przesyłanie
Ocena kontroli zmian i strategie zgłaszania zmian
Health Canada
Strategiczne wytyczne regulacyjne
Health Canada ANDS
Złożenie Drug Master File (DMF) do Health Canada
Ocena kontroli zmian i strategia składania wniosków
ANDA – Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu
Interakcje z kanadyjskim organem ds. zdrowia
Health Canada – Zarządzanie zapytaniami
Nasze możliwości
Zapewnienie właściwych możliwości dla właściwego rynku
Pokonywanie złożonych wyzwań regulacyjnych w zakresie leków generycznych
Ekspertyza w zakresie wniosków dotyczących leków generycznych
Ekspertyza w zakresie zgłoszeń Drug Master File (DMF)
Generyki zgłaszane jako pierwsze
Najczęściej zadawane pytania dotyczące leków generycznych
Innowatorzy
Nasze usługi regulacyjne
Wniosek o licencję na produkty biologiczne (BLA)
Wnioski o pozwolenie na badanie kliniczne (CTA)
Dokumentacja Badawczego Produktu Leczniczego
Wnioski dotyczące nowych leków
Wnioski o dopuszczenie nowego leku
Zgłoszenia nowych leków
Specjalizacja międzyfunkcyjna
Etykietowanie kliniczne
Monitorowanie badań klinicznych
DMF Możliwości
Ocena ryzyka toksykologicznego
Kompetencje w zakresie publikowania i składania wniosków
Kompetencje w zakresie etykietowania regulacyjnego
Kompetencje w zakresie pisania dokumentacji medycznej dla celów regulacyjnych
Kompetencje w zakresie doradztwa strategicznego regulacyjnego
Kompetencje w zakresie Artwork
Ekspertyza regionalna
Ekspertyza regionalna
Freyr jako Partner od Etapu Odkrywania
Freyr jako Partner od Etapu Odkrywania
Wyroby medyczne
Dostęp do rynku
Rejestracja wyrobów medycznych w Ameryce
USA
e-Star
513(g)
510(k)
Q-przesłanie
Zatwierdzenie przed wprowadzeniem do obrotu
RFD i Pre-RFD
Rozwiązania UDI i GUDID dla zgodności z FDA
Kanada
Usługa przedstawicielstwa ISED w Kanadzie
Rozwiązania w zakresie licencji na prowadzenie działalności w zakresie wyrobów medycznych (MDEL) dla Kanady
Rozwiązania dla importerów wyrobów medycznych w Kanadzie w zakresie zgodności
Rozwiązania w zakresie licencji na wyrób medyczny (MDL) dla Kanady
Rejestracja wyrobów medycznych w Europie
Oznakowanie CE
EU MDR
EU IVDR
Autoryzowany przedstawiciel europejski
Rejestracja wyrobów medycznych w Chinach
Rejestracja wyrobów medycznych w Korei Południowej
Rejestracja wyrobów medycznych w Australii
Rejestracja wyrobów medycznych w Wielkiej Brytanii
Rejestracja wyrobów medycznych w Szwajcarii
Rejestracja wyrobów medycznych: Reszta świata
Lokalna reprezentacja
Sponsor TGA w Australii
Podmiot odpowiedzialny za rejestrację w Korei (KRH)
Podmiot odpowiedzialny za rejestrację w Meksyku (MRH)
US Agent
Autoryzowany przedstawiciel w Szwajcarii (CH-Rep)
Osoba odpowiedzialna w UK (UKRP)
Wyznaczony Podmiot Odpowiedzialny za Wprowadzenie do Obrotu (DMAH)
Usługi agenta w Chinach
Brazylijski Podmiot Odpowiedzialny za Rejestrację (BRH)
Indyjski Agent Upoważniony do Rejestracji Wyrobów Medycznych w Indiach
Przedstawicielstwo w kraju – Reszta świata
Nadzór pozarynkowy
Obsługa reklamacji wyrobów medycznych
Zarządzanie wycofywaniem wyrobów medycznych z obrotu
PMSP, PMSR, PMCF, PSUR, Roczne utrzymanie
Nadzór po wprowadzeniu na rynek (PMS)
Okresowy Raport o Bezpieczeństwie (PSUR)
Ocena zagrożenia dla zdrowia
Usługi tłumaczeniowe dla wyrobów medycznych
Tworzenie dokumentacji medycznej dla wyrobów medycznych
Ocena kliniczna
Plan oceny klinicznej (CEP)
Raport z oceny klinicznej (CER)
Ocena działania
Raport z oceny ważności naukowej (SVR)
Raport z oceny działania klinicznego (CPR)
Raport z oceny działania analitycznego (APR)
Ocena działania dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
Raport z oceny działania (PER) IVDR
Zarządzanie cyklem życia produktu
Protokół wyszukiwania literatury i przegląd
Sprawy regulacyjne
Dokumentacja urządzeń
Plik historii urządzenia
Publikacja pliku technicznego urządzenia
Usługi w zakresie etykietowania
Usługi redakcji technicznej
Usługi wzmocnienia kadry RA
Doradztwo regulacyjne
Zarządzanie cyklem życia
Doradztwo w zakresie urządzeń medycznych
IVD Consulting
Doradztwo SaMD
Doradztwo w zakresie produktów złożonych
Wywiad regulacyjny
Klasyfikacja i kategoryzacja urządzeń
Inżynieria czynników ludzkich dla wyrobów medycznych
Usługa analizy rynku
Komunikacja Medyczna i Naukowa
Usługi w zakresie biokompatybilności dla wyrobów medycznych
Jakość, zgodność i audyt
Usługi doradcze w zakresie QMS
Doradztwo w zakresie zarządzania ryzykiem ISO 14971
Usprawnianie QMS
Wsparcie w zakresie zgodności i audytów
Plik historii projektu (DHF)
Zestaw narzędzi QMS
Zarządzanie dokumentacją
Usługi zarządzania działaniami korygującymi i zapobiegawczymi
Ocena dostawców
Cyfrowe zdrowie/SaMD
Rejestracja SaMD w US
Rejestracja SaMD w UE
Globalna Ekspansja Rynkowa dla SaMD
Konsultacje w zakresie strategii regulacyjnej dla SaMD
Wdrożenie systemów zarządzania jakością
Usługi Artwork
Artwork regulacyjny
Global Regulatory intelligence
Global Regulatory intelligence
Kosmetyki
Usługi kosmetyczne
Przegląd etykiet produktów kosmetycznych
Usługi oceny bezpieczeństwa kosmetyków i toksykologii
Globalna zgodność regulacyjna i doradztwo (GRCC)
Ocena receptury i składników
Plik informacji o produkcie kosmetycznym (PIF)
Modernizacja ustawy o regulacji produktów kosmetycznych z 2022 roku (MoCRA)
Wprowadzenie na rynek i Przedstawiciel Prawny (LR)
Usługi zgodności z EUDR dla przemysłu kosmetycznego
Usługa kosmetyczna
Kompleksowe usługi Artworku dla kosmetyków
Globalne usługi kosmetowigilancji
Ocena oświadczeń
Usługi w zakresie badań produktów kosmetycznych
Wywiad regulacyjny w zakresie kosmetyków
Global Regulatory intelligence
Suplementy diety
Żywność i suplementy diety Usługi produktowe
Żywność i suplementy diety Usługi produktowe
Usługi Artwork dla żywności i suplementów diety
Globalna zgodność regulacyjna i doradztwo (GRCC)
Wsparcie dla Novel Food (NDIN, GRAS, NSF)
Zgodność ze specyfikacją surowców
Zgodność składników/formuły
Przegląd roszczeń, uzasadnienie i wsparcie w zakresie powiadomień
Klasyfikacja żywności i suplementów diety: Globalny przegląd
Wsparcie w rejestracji zakładu produkcyjnego (FFR/FBO/Site license)
Zgodność oznakowania
Wsparcie w przygotowaniu dossier
Usługa rejestracji/powiadomienia produktów spożywczych
Wsparcie w zakresie przedstawicielstwa prawnego (LR)
Wsparcie w audytach regulacyjnych i szkoleniach (GMPs, GHP, HACCP)
Raporty dotyczące ścieżek regulacyjnych dla żywności
Usługi w zakresie zrównoważonego rozwoju
Usługi w zakresie zrównoważonego rozwoju
Wsparcie w zakresie treści i projektowania logo recyklingu dla żywności i suplementów diety
Pewnie zarządzaj zgodnością z EPR, PCR, PPWR i SUP!
Usługi w zakresie rozporządzenia UE dotyczącego wylesiania
Wsparcie regulacyjne w zakresie oznakowania ekologicznego
Obsługiwane kategorie
Obsługiwane kategorie
Zgodność regulacyjna dla hodowanych produktów spożywczych (pochodzenia zwierzęcego i roślinnego)
Regulacje i zgodność dla suplementów diety
Zapewnienie globalnej zgodności dla Twoich produktów tytoniowych i nikotynowych
Suplementy ziołowe (ekstrakty roślinne)
Zgodność regulacyjna dla preparatów do początkowego żywienia niemowląt
Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego / FSMP
Żywność ekologiczna
Probiotyki, prebiotyki, postbiotyki i synbiotyki
Przetworzone produkty spożywcze
Zgodność regulacyjna dla tradycyjnych produktów leczniczych
Napoje alkoholowe
Chemikalia
Usługi CSRA
Pozyskiwanie danych chemicznych
Raporty z naukowej oceny chemicznej i raporty z dokumentów stanowiskowych
Zgodność z przepisami dotyczącymi łańcucha dostaw
Przepisy dotyczące opakowań chemicznych
Globalne usługi w zakresie rozporządzenia dotyczącego produktów biobójczych
Regulacje dotyczące wyrobów tytoniowych
Wsparcie regulacyjne w zakresie oznakowania ekologicznego
Usługi tworzenia kart charakterystyki substancji chemicznych (SDS) i zapewniania zgodności
Usługi Artwork dla Produktów Gospodarstwa Domowego i Chemicznych
Usługi doradztwa w zakresie zrównoważonego rozwoju
Usługi CSRA
Usługi rozszerzonej karty charakterystyki (eSDS)
Globalna zgodność regulacyjna i doradztwo (GRCC)
Rejestracja produktów do pielęgnacji zwierząt domowych
Ogólne rozporządzenie w sprawie bezpieczeństwa produktów (GPSR)
Globalna zgodność regulacyjna REACH
Ocena toksykologicznego ryzyka chemicznego
Usługi zgodności z EUDR dla produktów chemicznych i ogólnych produktów konsumenckich
Usługi oceny ryzyka środowiskowego (ERA)
Global Regulatory intelligence
Zgłoszenie do ośrodka zatruć UE (PCN)
Globalnie
Ameryki
Europa
Azja-Pacyfik
Afryka i Bliski Wschód
Blok menu Globalne Ameryki
Argentyna
Boliwia
Brazylia
Kanada
Chile
Kolumbia
Kostaryka
Dominikana
Gwatemala
Meksyk
Panama
Paragwaj
Peru
Portoryko
Stany Zjednoczone
Wenezuela

Blok menu Europa
Albania
Austria
Białoruś
Belgia
Bułgaria
Chorwacja
Cypr
Czechy
Dania
Estonia
Unia Europejska
Finlandia
Francja
Niemcy
Grecja
Węgry
Irlandia
Włochy
Kazachstan
Kosowo
Łotwa
Litwa
Luksemburg
Macedonia
Malta
Holandia
Norwegia
Polska
Portugalia
Rumunia
Serbia
Słowacja
Słowenia
Hiszpania
Szwecja
Szwajcaria
Zjednoczone Królestwo
Uzbekistan

Globalny blok menu Azja - Pacyfik
Australia
Bangladesz
Kambodża
Chiny
Hongkong
Indie
Indonezja
Japonia
Malezja
Nowa Zelandia
Pakistan
Filipiny
Singapur
Korea Południowa
Sri Lanka
Tajwan
Tajlandia
Wietnam

Globalny blok menu Afryka i Bliski Wschód
Algieria
Bahrajn
Egipt
Etiopia
Ghana
Irak
Izrael
Jordania
Kenia
Kuwejt
Liban
Maroko
Nigeria
Katar
Arabia Saudyjska
Afryka Południowa
Tunezja
Turcja
ZEA
Uganda
Jemen
Zimbabwe
Ameryki
Argentyna
Boliwia
Brazylia
Kanada
Chile
Kolumbia
Kostaryka
Dominikana
Gwatemala
Meksyk
Panama
Paragwaj
Peru
Portoryko
Stany Zjednoczone
Wenezuela
Europa
Albania
Austria
Białoruś
Belgia
Bułgaria
Chorwacja
Cypr
Czechy
Dania
Estonia
Finlandia
Francja
Niemcy
Unia Europejska
Grecja
Węgry
Irlandia
Włochy
Kazachstan
Kosowo
Łotwa
Litwa
Luksemburg
Macedonia
Malta
Holandia
Norwegia
Polska
Portugalia
Rumunia
Serbia
Słowacja
Słowenia
Hiszpania
Szwecja
Szwajcaria
Zjednoczone Królestwo
Uzbekistan
Azja-Pacyfik
Australia
Bangladesz
Kambodża
Chiny
Hongkong
Indie
Indonezja
Japonia
Malezja
Nowa Zelandia
Pakistan
Filipiny
Singapur
Korea Południowa
Sri Lanka
Tajwan
Tajlandia
Wietnam
Afryka i Bliski Wschód
Algieria
Bahrajn
Egipt
Etiopia
Ghana
Irak
Izrael
Jordania
Kenia
Liban
Maroko
Kuwejt
Nigeria
Katar
Arabia Saudyjska
Afryka Południowa
Tunezja
Turcja
ZEA
Uganda
Jemen
Zimbabwe
Klienci
Historie sukcesu
Studia przypadków
Referencje
Spostrzeżenia
Blogi
Broszury
Infografiki
Webinary
Podcasty Freyr
Co to jest ...?
Białe księgi
Spotkania dyskusyjne
E-booki
Globalne wymogi organów ds. zdrowia
Przegląd regulacji
Szablony i listy kontrolne
Wiadomości branżowe
Filmy
Zestawy narzędzi
Firma
O nas
Nagrody i wyróżnienia
Informacje prasowe
Freyr w mediach
Wydarzenia branżowe
Wydarzenia Freyr
Kariera
Ściana zgodności
Społeczna odpowiedzialność biznesu
Funkcjonalne modele dostarczania
Współpraca z nami
Skontaktuj się z nami

Skontaktuj się z nami
- sales@freyrsolutions.com
- hr@freyrsolutions.com

Angielski

USA (English) France (French) Italy (Italian) Spain (Spanish) Germany (German) Portugal (Portuguese) Poland (Polish)

Japan (Japanese)

Mexico (Spanish)

China (Chinese)

Colombia (Spanish)

Brazil (Portuguese)

Australia (English)

Sri Lanka (English)

India (English)

Malaysia (English)

Nigeria (English)

Saudi Arabia (English)

Thailand (English)

Breadcrumb

Strona główna
Białe księgi
Zgodność z UDI: Plan działania

Zgodność z UDI: Plan działania

Wyroby medyczne
Jakość, Zgodność i Audyt (QMS)

Zgodność z UDI: Plan działania

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać białą księgę

Zapoznałem się z polityką prywatności

Adres URL przesłanej strony

Adres URL strony internetowej

Typ treści

Nazwa formularza

Pozostaw to pole puste

Powiązane Białe Księgi

wyroby medyczne,
Jakość, Zgodność i Audyt (QMS)
Jak przekształcić działania naprawcze i zapobiegawcze w przewagę konkurencyjną
wyroby medyczne,
Jakość, Zgodność i Audyt (QMS)
Dostosowanie praktyk oceny dostawców do wymagań 21 CFR 820 i ISO 13485
wyroby medyczne,
Jakość, Zgodność i Audyt (QMS)
System Zarządzania Jakością w wyrobach medycznych
wyroby medyczne,
Jakość, Zgodność i Audyt (QMS)
Zgodność z UDI: Plan działania

Jak możemy Państwu pomóc?

Prosimy o poinformowanie nas o Państwa wymaganiach, a skontaktujemy się z Państwem.

Zapoznałem się z polityką prywatności

Adres URL przesłanej strony

Adres URL strony internetowej

Typ treści

Nazwa formularza

Pozostaw to pole puste

+1 908 483 7958

+44 203 701 2379

+91 40 4848 0999

+27 105 002 556

sales@freyrsolutions.com

Skontaktuj się z nami

Warunki użytkowania | Polityka prywatności | Polityka plików cookie

© Prawa autorskie 2026 Freyr. Wszelkie prawa zastrzeżone.