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MFDS Implementa Imediatamente Diretrizes de Apoio Regulamentar Rápido para o Fornecimento Estável de Bens
O MFDS da Coreia do Sul introduz medidas rápidas de apoio regulamentar, incluindo aprovações aceleradas e flexibilidade temporária de embalagem, para garantir um fornecimento estável em meio a interrupções globais.
MFDS | Produtos Farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresMFDS Estabelece Regulamentos de Revisão Acelerada para Biossimilares na Coreia do Sul
A MFDS da Coreia do Sul introduz regulamentos de revisão acelerada para biossimilares, reduzindo os prazos de aprovação e aumentando a flexibilidade na gestão de alterações de fabrico para apoiar o setor biofarmacêutico.
MFDS | Produtos Farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresÁfrica do Sul: Orientação sobre o Seguro de Responsabilidade Civil para Ensaios Clínicos
Reforço da Cobertura de Risco e Proteção dos Participantes
Em vigor a partir de 27 de março de 2026SAHPRA | Produtos Farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresChina: Lançamento da Plataforma de Serviço de Registo
Avanço do Registo Digital de Medicamentos e Acesso Público
Em vigor a partir de 30 de março de 2026NMPA | Farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresChina: Atualização do Sistema de Aprovação Condicional de Medicamentos
Acelerar o Acesso para Pacientes em Estado Crítico
Em vigor a partir de 30 de março de 2026NMPA | Farmacêuticos | Assuntos Regulamentares
