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Brasil e Paraguai Assinam Acordo para Elevar os Padrões de Vigilância Sanitária na América Latina
A cooperação entre Brasil e Paraguai para combater medicamentos irregulares através de uma vigilância sanitária reforçada.
ANVISA | Produtos farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresA Direção Colegiada da ANVISA Expande a Lista de Radiofármacos
A Direção Colegiada da ANVISA discutiu e aprovou atualizações sobre regulamentos para radiofármacos durante a sua 5.ª Reunião Pública de 2026.
ANVISA | Produtos farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresComunicação GGMON 003/2021: Notificação de Eventos Adversos a Medicamentos
A regulamentação e monitorização de eventos adversos a medicamentos relacionados com medicamentos e a importância de notificar estes eventos para garantir a segurança da saúde pública.
ANVISA | Produtos farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresInstrução Normativa ANVISA N.º 433, de 1 de abril de 2026: Aprova as Listas de Radiofármacos para Uso Terapêutico e Diagnóstico Que Podem Apresentar Dados da Literatura para Demonstrar Segurança e Eficácia
Aprova listas oficiais de radiofármacos permitidos para uso diagnóstico e terapêutico no Brasil, permitindo o uso de literatura clínica publicada para demonstrar segurança e eficácia para fins regulamentares.
ANVISA | Produtos farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresGuia para o Registo e Modificação CTD de Medicamentos e Produtos Biológicos (Anexos)
Visão geral dos requisitos e formatos para a submissão, modificação e documentação do registo sanitário de medicamentos e produtos biológicos no México.
COFEPRIS | Produtos farmacêuticos | Assuntos Regulamentares