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Una empresa de Dispositivos Médicos con sede en USA se acercó a Freyr para obtener asistencia regulatoria con una auditoría de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) para dos de sus instalaciones. Para asegurar que el proyecto se llevara a cabo sin problemas, fue necesario auditar todas las funciones y procedimientos GMP, desde equipos de fabricación, control y desarrollo de diseño, sistema de gestión de calidad, etc.
Lea el caso práctico para saber cómo Freyr logró entregar documentos de revisión de auditoría de alta calidad, según los últimos estándares reglamentarios de la USFDA, en dos semanas.
Rellene el siguiente formulario para descargar el estudio de caso.
