El documento describe la creación del CENAFyT y su nueva función en la coordinación y la mejora de la vigilancia de la seguridad de los medicamentos en México.
Este documento contiene la siguiente información:
- La responsabilidad del CENAFyT de supervisar las actividades de farmacovigilancia relacionadas con los medicamentos
- Mejora de la notificación, la supervisión y la investigación de las reacciones adversas a los medicamentos
- Actualización y aplicación de las normas técnicas, en concreto la NOM-220-SSA1-2016 sobre seguridad de los medicamentos
- La coordinación entre todos los miembros del Sistema Nacional de Farmacovigilancia para garantizar la detección y la gestión eficaces de los riesgos asociados a los medicamentos
- Compromiso con la protección de la salud pública, garantizando que todos los medicamentos comercializados sean seguros y eficaces
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