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Un fornitore leader di servizi tecnologici sanitari con sede in Europa stava pianificando di registrare uno dei suoi prodotti nel mercato US e UE. L'ambito del prodotto prevedeva l'introduzione di un'app medica mobile in grado di diagnosticare i risultati di un IVD. La sfida era decifrare i requisiti normativi per il processo di approvazione di entrambi i paesi. Freyr ha assistito il cliente nella comprensione e nel superamento dei colli di bottiglia del progetto.
Leggete il caso di studio per scoprire come Freyr ha adottato il miglior approccio normativo per registrare l'applicazione mobile presso l'Agenzia.
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