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Uma empresa farmacêutica multinacional sediada no Reino Unido contactou a Freyr para atualizar o PLLR dos seus produtos genéricos. O cliente teve de realizar uma revisão da literatura e preparar o relatório de resumo da literatura para a secção PLLR aplicável do USPI. Uma vez que o genérico era uma molécula antiga e regulamentada desde 1952 e tinha uma vasta disponibilidade de dados, foi um desafio identificar a informação crucial da volumosa literatura disponível.
Como a Freyr conseguiu fornecer serviços acelerados para a submissão atempada de documentos prontos pela primeira vez? Descubra com este caso comprovado. Descarregue.
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