,
A Freyr está totalmente preparada para oferecer os seus serviços especializados de submissões regulamentares a uma empresa de Instrumentação Médica e Biotecnologia sediada nos US.
No âmbito do projeto, a Freyr fornecerá suporte End-to-End para a submissão de um Pedido de Autorização de Novo Medicamento (NDA) que exigirá a conversão de mais de 3000 páginas de documentos não eletrónicos dos Módulos I, II, III para o formato eCTD em prazos muito rigorosos.
Expressando as suas opiniões sobre a crescente procura por serviços críticos de submissão, Sudheer Sagar, Vice-Presidente de Operações da Freyr, afirmou: “As empresas de hoje exigem o mais alto nível de disponibilidade e estabilidade de serviço, com prazos de resposta mais rápidos e eficientes, e a Freyr está bem posicionada para apoiar os clientes nestes requisitos críticos.”