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SUSMP é um acrónimo para ‘Standard for the Uniform Scheduling of Medicines and Poisons’. ‘The Poison Standard’ é o título legal do SUSMP. Foi introduzido ao abrigo da Legislation Act 2003. O principal objetivo da introdução do SUSMP foi promover requisitos uniformes de rotulagem e embalagem em toda a Austrália.

O SUSMP é um documento legal que consiste em decisões relativas à classificação de medicamentos e venenos em ‘listas’ para inclusão na legislação relevante dos estados e territórios. A classificação considera o perfil de toxicidade de uma substância, indicações, dosagem, padrão de uso, formulação do produto, o potencial de abuso e a necessidade de acesso. Contém disposições modelo relativas aos recipientes e rótulos, juntamente com uma lista de produtos recomendados que precisam de ser isentos destas disposições. Inclui também diretrizes sobre o controlo de medicamentos e venenos.

Os medicamentos sujeitos a receita médica são medicamentos de alto risco que contêm ingredientes descritos na Lista 4, Lista 8 ou Lista 9 do SUSMP e estão disponíveis apenas mediante receita médica. Este grupo de medicamentos também inclui alguns produtos especificados, como injetáveis estéreis.

ListaDescriçãoUtilização
L4: Medicamento Sujeito a Receita Médica/Remédio Veterinário Sujeito a Receita MédicaMedicamentos sujeitos a receita médica para fornecimento apenas por um farmacêutico.Terapêutico (medicamentos)
L8: Medicamento ControladoSubstâncias que exigem restrição de fabrico, fornecimento, distribuição, posse e utilização para reduzir o abuso, o uso indevido e a dependência física ou psicológica.Terapêutico (medicamentos)
S9: Substância ProibidaSubstâncias que podem ser abusadas ou usadas indevidamente; o fabrico, posse, venda ou uso devem ser proibidos por lei, exceto quando necessários para investigação médica ou científica.Investigação Médica ou Científica

 

O SUSMP também está disponível em formato eletrónico e pode ser acedido gratuitamente no Federal Register of Legislation (FRL). O SUSMP é atualizado regularmente. A edição mais recente é o SUSMP N.º 37, que foi atualizado em outubro de 2022. Esta inclui inúmeras alterações em relação à edição anterior de junho de 2022 (SUSMP N.º 36).

Para mais informações sobre as atualizações da Therapeutic Goods Administration (TGA), SUSMP e a classificação de registo de medicamentos da TGA, contacte a Freyr.