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Una empresa química global líder con sede en Bélgica se acercó a Freyr para obtener soporte reglamentario para la preparación y presentación de un Drug Master File (DMF) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA de US). Esto incluyó la publicación de informes en formato de Documento Técnico Común electrónico (eCTD) y su presentación a la Autoridad Sanitaria.
Descargue el caso de éxito para saber cómo el equipo de RA de Freyr asistió al cliente con la preparación y presentación de informes DMF y proporcionó la orientación necesaria en todo el proceso.
Rellene el siguiente formulario para descargar el estudio de caso.
