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El cliente era una empresa biofarmacéutica con sede en USA que desarrollaba nuevos medicamentos y buscaba apoyo reglamentario para presentar solicitudes LCM para aplicaciones IND a la USFDA. El proyecto presentó varios desafíos, como plazos estrictos para presentar solicitudes de alta calidad, el seguimiento de versiones de documentos que cambiaban con frecuencia y actividades de publicación End-to-End. Freyr, con sus recursos altamente talentosos en publicación y presentaciones, pudo presentar todas las solicitudes y completar las actividades de publicación dentro de los plazos y sin errores por parte de la Agencia.
Descubra cómo Freyr trabajó contrarreloj para presentar las solicitudes LCM para las aplicaciones IND a la USFDA, encargándose de las actividades de publicación End-to-End. Descargue el caso de éxito.
Rellene el siguiente formulario para descargar el estudio de caso.
