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Un fabricante de productos medicinales genéricos con sede en US se puso en contacto con Freyr para solicitar apoyo reglamentario en la presentación de un expediente ANDA para uno de sus productos genéricos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (US FDA).
El cliente se enfrentó a desafíos para optimizar el proceso, cumplir plazos estrictos y realizar revisiones y modificaciones de último momento. Freyr brindó apoyo al cliente desde el proceso inicial de análisis del alcance hasta la revisión y compilación a nivel de módulo. El proyecto se completó con éxito, aportando beneficios a varios otros clientes.
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