,La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios en México ha lanzado un Visor de Registros Sanitarios de Medicamentos para verificar la validez y legalidad de los medicamentos en tiempo real. La plataforma tiene como objetivo prevenir la corrupción, el desabastecimiento y las irregularidades en el sector farmacéutico, al tiempo que promueve la seguridad del paciente y el uso eficiente de los recursos públicos. El Visor reemplaza el mecanismo de consulta anterior y está disponible a través del portal de COFEPRIS a partir del 22 de abril de 2026.
Puntos destacados:
- Enfoque normativo:
- Lanzamiento del Visor de Registros Sanitarios de Medicamentos, una plataforma digital que proporciona acceso en tiempo real a información sobre medicamentos con registros sanitarios válidos en México.
- Ámbito de aplicación:
- Aplicable a todas las entidades reguladas, pacientes, instituciones de salud pública y partes interesadas que requieran la verificación de la validez y legalidad de los medicamentos registrados en México.
- Requisitos / Disposiciones Clave:
- Contiene 28 campos de información por medicamento registrado (número de registro, nombre comercial, nombre genérico, principio activo, indicación terapéutica, titular, fabricante, envasador, distribuidores, vida útil, estado del registro).
- Capacidades de búsqueda y exportación: consulta por número de registro, nombre genérico, principio activo, fabricante o titular del registro; exportación de datos estructurados disponible.
- Reemplaza el mecanismo de consulta anterior; la plataforma es dinámica y se actualiza continuamente.
- Los titulares de registros sanitarios pueden enviar observaciones o correcciones a través del canal de correo electrónico designado de COFEPRIS.
- Apoya la prevención de la corrupción, la reducción de riesgos de proveedores irregulares y la optimización de los procesos de contratación pública.
- Objetivos normativos:
- Mejorar la transparencia y fiabilidad de la información reglamentaria sobre medicamentos en México
- Fortalecer la seguridad del paciente y la supervisión reglamentaria mediante el acceso en tiempo real a los datos de registro
- Apoyar la toma de decisiones estratégicas para el monitoreo reglamentario, el análisis de mercado y la planificación de la producción y distribución.
- Consolidar la consulta de registros de medicamentos en una plataforma única y continuamente actualizada.
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