Director de Asuntos Reglamentarios y Riesgos

Como empresa de Dispositivos Médicos impulsada por IA, enfrentamos complejos desafíos reglamentarios globales, especialmente en torno a las soluciones SaaS y de salud digital. La profunda experiencia de Freyr en las regulaciones de Dispositivos Médicos, particularmente para tecnologías de IA, y el alcance global de Freyr en los mercados de la UE y US los convirtieron en el socio ideal. Su equipo aportó claridad, estructura y un enfoque proactivo, integrándose sin problemas con el nuestro como una verdadera extensión de nuestra función reglamentaria. Gracias a Freyr, alcanzamos hitos reglamentarios críticos de manera más eficiente, con presentaciones exitosas y aprobaciones oportunas que redujeron nuestros riesgos de cumplimiento y aceleraron la entrada al mercado. El profesionalismo, el conocimiento y el compromiso de Freyr con la calidad los convierten en un socio de confianza para cualquier empresa que busque la excelencia reglamentaria en el cambiante panorama de los Dispositivos Médicos.