Dispositivos Médicos en el Reino Unido y UKRP: Últimas Novedades del Sector
El webinar concluyó con éxito el
27 de octubre de 2021.
Nos complace su interés en la Serie de Seminarios Web de Freyr Solutions (FWS). El seminario web sobre “Dispositivos Médicos en el Reino Unido y UKRP: Últimas Novedades del Sector” concluyó con éxito el 27 de octubre de 2021. Aquí tiene una versión archivada de la sesión para su consulta.
Obtenga su copia de la grabación de ROW
Obtenga su copia de la grabación de AMR.
¿De qué se trataba todo esto?
En este seminario web, nuestra experta reglamentaria interna, Nisha Vempalle, Directora de Dispositivos Médicos, explicó:
- Introducción al panorama reglamentario en el Reino Unido
- Panorama de los Plazos de Registro de la MHRA
- Actualizaciones reglamentarias de la MHRA posteriores al 1 de septiembre de 2021: Cronograma
- Obligaciones de Importación del UKRP
- ¿Necesita Importador/Distribuidor?
- Qué hacer y qué no hacer para un UKRP
- Certificado de Libre Venta para fabricantes no británicos
- Actividades Posteriores al Registro para Fabricantes y UKRP
- Retos del UKRP a partir de Escenarios Prácticos
- Casos de Éxito/Estudios de Caso
Como práctica continua, Freyr está destinado a organizar más sesiones de seminarios web relacionadas con los aspectos reglamentarios de las Ciencias de la Vida. Suponemos que le gustaría participar en todas las próximas sesiones. Si es así, permítanos tener la oportunidad de informarle sobre nuestra próxima sesión.