,Dispositivos Médicos en el Reino Unido y UKRP: Guía para Fabricantes No Británicos
Nos complace ver su interés en la Serie de Seminarios Web de Freyr (FWS). El seminario web sobre, “Dispositivos Médicos en el Reino Unido y UKRP: Guía para Fabricantes no Británicos”, concluyó con éxito el 4 de agosto de 2021. Aquí tiene una versión archivada para su consulta.
Obtenga su copia de la grabación de ROW
Obtenga su copia de la grabación de AMR.
¿De qué se trataba todo esto?
En resumen, nuestros expertos reglamentarios internos, Nisha Vempalle, Directora - Dispositivos Médicos, e Igor Dorosh, Director Asociado – Desarrollo de Negocio - Europa y África, analizaron los siguientes puntos en la sesión:
- Panorama reglamentario para Dispositivos Médicos e IVD en el Reino Unido
- Requisitos de la MHRA del Reino Unido post-Brexit para Dispositivos Médicos
- Plazos de registro con la MHRA para Dispositivos de Clase IIa, IIb y I
- Actualizaciones reglamentarias para dispositivos de Clase III después del período de transición del Brexit
- UKRP - Funciones y Responsabilidades
- Casos de Éxito/Estudios de caso
- Sesión de P&R
Como práctica continua, Freyr está destinado a organizar más sesiones de seminarios web relacionadas con los aspectos reglamentarios de las Ciencias de la Vida. Suponemos que le gustaría participar en todas las próximas sesiones. Si es así, permítanos tener la oportunidad de informarle sobre nuestra próxima sesión.