,Guía estratégica para transferencias de licencias en Corea del Sur
Temas Tratados:
En resumen, durante el seminario web, nuestro presentador Kyeomju Nah (Gerente Sénior de Asuntos Regulatorios de MPR – Corea del Sur) abordó los siguientes temas:
- Definición del proceso y la importancia de la transferencia de licencias en la industria farmacéutica.
- Estrategias exitosas para gestionar la transferencia de licencias de manera eficaz.
- Destacando las consideraciones y requisitos reglamentarios durante las transferencias de licencias.
- Preguntas y respuestas (P&R).
Como parte de nuestros esfuerzos continuos, Freyr seguirá organizando más seminarios web relacionados con aspectos reglamentarios de las ciencias de la vida. Estamos seguros de que le gustaría participar en estas sesiones. Si es así, estaremos encantados de notificarle sobre las próximas sesiones.
Michael cuenta con cuarenta (40) años de experiencia en la industria. Ha trabajado predominantemente en funciones reglamentarias de CMC durante veintinueve (29) años, con once (11) años adicionales en otros roles de desarrollo científico, incluyendo desarrollo de formulaciones, desarrollo de métodos analíticos y suministro para ensayos clínicos, en Eli Lilly y Johnson & Johnson. Su amplia experiencia incluye la gestión de colaboraciones con empresas asociadas reglamentarias, y actualmente lidera una serie de programas reglamentarios en Freyr.
Kyeomju Nah es una experta reglamentaria con aproximadamente diez (10) años de experiencia, con profundos conocimientos y diversa experiencia en la gestión del ciclo de vida de productos existentes, así como en la provisión de asesoramiento reglamentario para el lanzamiento de nuevos productos al mercado. Experta en Asuntos Regulatorios dentro de la industria farmacéutica coreana, Kyeomju posee una amplia gama de experiencia.
Anfitrión
Michael Lambell
Vicepresidente Senior de Asuntos Regulatorios de MPR
Presentador
Kyeomju Nah
Gerente Sénior de Asuntos Regulatorios de MPR – Corea del Sur