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Un'azienda di dispositivi medici con sede negli US, specializzata nella produzione di prodotti ospedalieri generici, mirava a lanciare i propri prodotti nel mercato indiano. I dispositivi erano fabbricati in diversi siti di produzione e ogni dispositivo era diversificato con molteplici componenti e diversi principi di funzionamento. A causa della pandemia, le normative per i dispositivi in questione e i tempi di revisione del CDSCO sono stati prolungati. Inoltre, i dispositivi erano in attesa di regolamentazione e il portale SUGAM e il portale di licenze CDSCO non accettavano le domande.
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