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Il cliente è un'azienda farmaceutica generica globale e cercava supporto normativo per la presentazione delle sottomissioni iniziali alla Saudi Food and Drug Authority (SFDA). Il progetto ha presentato diverse sfide, come il monitoraggio delle versioni dei documenti frequentemente modificati e tempistiche rigorose per la consegna delle sottomissioni. Freyr ha creato un tracker dettagliato per monitorare tutte le modifiche di versione e convalidarle. Freyr ha offerto supporto di pubblicazione End-to-End e ha ottenuto rapide approvazioni per le sottomissioni con zero difetti.
Desideri sapere come Freyr ha effettuato sottomissioni di riferimento tempestive alla SFDA creando un sistema di tracciamento dettagliato e convalidando i voluminosi documenti? Scarica il caso di studio.
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