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Il cliente è una CRO leader e una società di servizi diagnostici su scala genomica che cercava assistenza per la classificazione del suo dispositivo medico basato sulla tecnologia NSG nella regione europea. Freyr ha supportato il cliente decodificando la classificazione del dispositivo e i suoi requisiti normativi per il processo di registrazione.
Scaricate il caso di studio per comprendere l'approccio di Freyr nell'identificare la classificazione del dispositivo secondo i requisiti normativi dell'UE.
Compila il modulo sottostante per scaricare lo studio di caso
