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Una delle 20 principali aziende farmaceutiche globali, coinvolta nello sviluppo di un set di strumenti diagnostici e di monitoraggio per la celiachia, si è rivolta a Freyr per le richieste di autorizzazione per nuovi farmaci sperimentali (IND). Oltre alla criticità delle richieste IND, la strategia del cliente per gli studi in altre due regioni e i requisiti di conversione eCTD hanno reso il progetto più impegnativo.
Leggi questo studio di caso per scoprire come Freyr ha completato con successo presentazioni IND conformi in sole 4 settimane e ha rispettato le tempistiche per gli studi di Fase 1.
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