,Progettazione di manuali operativi per dispositivi medici.
Grazie per il vostro interesse nella serie di webinar di Freyr (FWS). Il webinar su “Importazione di farmaci in India: un modello normativo,” si è concluso con successo il 17 giugno 2021. Ecco una versione archiviata per la vostra consultazione.
Di cosa si è trattato?
In questo webinar, i nostri esperti normativi indiani - il Dr. Ghulam Moinuddin e Michael Lambell - hanno illustrato:
- Panoramica sul mercato farmaceutico indiano e CDSCO/DCGI
- Perché l'India? (potenziale del settore farmaceutico nel mercato indiano)
- India in priorità: Le 5 principali multinazionali farmaceutiche/biofarmaceutiche globali
- India - Percorso normativo: Approvazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio/Permesso di importazione; Registrazione dello stabilimento di produzione; Licenza di importazione
- Approvazione della sperimentazione clinica
- Motivazione per l'approvazione di nuovi farmaci e requisiti
- Agente Indiano Autorizzato e Magazzino: Panoramica
- Sfide normative affrontate da un nuovo richiedente
- Storia di Successo
Come pratica continua, Freyr è destinata a organizzare più sessioni webinar relative agli aspetti normativi delle Scienze della Vita. Presumiamo che desideriate partecipare a tutte queste sessioni. Se sì, dateci l'opportunità di informarvi sulla nostra prossima sessione.