,Conformità EU MDR dei Dispositivi Medici
Siamo lieti di vedere il vostro interesse per la serie di webinar di Freyr. Il webinar su “Conformità EU MDR dei vostri dispositivi medici” si è concluso con successo il 7 ottobre 2020. Ecco la sessione archiviata.
Di cosa si è trattato?
In sintesi, nel webinar abbiamo discusso i seguenti punti.
- I Requisiti dell'EU MDR per le Diverse Classi di Dispositivi
- Dispositivi medici di Classe I - Cosa cambia rispetto alla MDD dell'UE?
- Requisiti clinici e di sicurezza ai sensi del EU MDR
- Conformità QMS – ISO 13485:2016 e MDSAP – Impatto dell'EU MDR
- Rappresentanza Autorizzata Europea – Responsabilità aggiuntive ai sensi dell'EU MDR
- Organismi Notificati – Considerazioni Chiave
Come pratica continua, Freyr è destinata a organizzare altre sessioni webinar relative agli aspetti normativi delle Scienze della Vita. Siamo certi che vorreste partecipare a tutte le prossime sessioni. In caso affermativo, saremo lieti di informarvi in anticipo sulla nostra prossima sessione.