,Dispositivi medici nel Regno Unito e UKRP: Linee guida per produttori non britannici
Siamo lieti del vostro interesse per la serie di webinar di Freyr (FWS). Il webinar su “Dispositivi medici nel UK e UKRP: Guida per i produttori non britannici” si è concluso con successo il 4 agosto 2021. Ecco una versione archiviata per vostra consultazione.
Ottieni la tua copia della registrazione ROW
Ottieni la Tua Copia della Registrazione AMR.
Di cosa si è trattato?
In sintesi, i nostri esperti normativi interni, Nisha Vempalle, Director - Dispositivi Medici, e Igor Dorosh, Associate Director - Sviluppo Commerciale - Europa e Africa, hanno discusso i seguenti punti durante la sessione:
- Panoramica Regolatoria per Dispositivi Medici e IVD nel REGNO UNITO
- Requisiti post-Brexit della MHRA del REGNO UNITO per i dispositivi medici
- Tempistiche di registrazione presso la MHRA per dispositivi di Classe IIa, IIb e I
- Aggiornamenti normativi per Dispositivi di Classe III nel Periodo di Transizione Post-Brexit
- UKRP - Ruoli e Responsabilità
- Storie di successo/Casi di studio
- Sessione di domande e risposte
Come pratica continua, Freyr è destinata a organizzare ulteriori sessioni webinar relative agli aspetti normativi delle Scienze della Vita. Presumiamo che ti piacerebbe partecipare a tutte le prossime sessioni. Se sì, dacci l'opportunità di informarti sulla nostra prossima sessione.