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Uma das 20 maiores empresas globais de consumo e farmacêuticas, com escritórios no Japão, que oferece Medicamentos inovadores e baseados na ciência, contactou a Freyr para obter apoio na recolha e transformação de dados XEVMPD em dados IDMP para um grande número de submissões de Autorização de Introdução no Mercado. A obtenção de 1500 Autorizações de Introdução no Mercado num curto período de tempo e a falta de software interno nas instalações do cliente foram fatores desafiadores para este projeto.
Através deste relatório, poderá obter informações sobre como a Freyr realizou uma análise de risco abrangente e estava familiarizada com os requisitos IDMP e as fontes de dados para as regiões da América, Japão e Europa.
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