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Um fabricante líder de implantes auditivos sediado nos EUA contactou a Freyr para prestar apoio regulamentar End-to-End para entrar no mercado do Sri Lanka. Como o dispositivo tinha acessórios com múltiplas variantes, o agrupamento era desafiador. Além disso, o cliente desconhecia os regulamentos da NMRA, o processo e os procedimentos de registo de dispositivos. No entanto, a Freyr atuou como representante autorizado para o cliente e realizou toda a avaliação detalhada e o registo faseado para os dispositivos.
Descubra como a Freyr superou os desafios e proporcionou um processo de registo de dispositivos sem complicações ao cliente. Descarregue o caso comprovado.
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