,
O cliente era uma empresa de biotecnologia francesa que procurava apoio regulamentar na realização de submissões IND no formato eCTD e na apresentação de SUSAR, relatórios de segurança, uma alteração no agente dos EUA e novas informações do investigador. O projeto apresentou desafios como o rastreamento de documentos frequentemente alterados e um período definido para a sua apresentação no formato eCTD. A Freyr validou os documentos e garantiu 100% de precisão nas submissões com um tempo de resposta rápido. A equipa de talentos da Freyr satisfez todos os requisitos do cliente e ajudou-o nos seus objetivos de negócio.
Descubra como a Freyr conseguiu trabalhar com prazos rigorosos e fornecer submissões válidas com zero defeitos e avisos. Descarregue o caso comprovado.
Preencha o formulário abaixo para descarregar o Estudo de Caso
