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Este cliente sediado no Reino Unido era uma empresa líder em produtos farmacêuticos orais e procurava apoio regulamentar na apresentação de submissões (de variação) em formato eCTD ao GCC. O projeto apresentou vários desafios, como o rastreamento de versões de documentos frequentemente alterados e prazos rigorosos. A Freyr validou os documentos e garantiu zero erros na submissão, utilizando ferramentas recomendadas pela Agência e realizando verificações de qualidade rigorosas ao longo do ciclo de publicação.
Descubra como a Freyr conseguiu cumprir todos os prazos estabelecidos pelo cliente e garantiu zero defeitos nas suas submissões, através de uma gestão eficaz de recursos e do acompanhamento de documentos frequentemente alterados. Descarregue o caso comprovado.
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