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A empresa multinacional de tecnologia sediada nos US contactou a Freyr para um relatório de Regulatory Intelligence (RI) para compreender o panorama regulamentar global e os regulamentos específicos aplicados aos seus dispositivos médicos em vários países.
A Freyr ofereceu um apoio abrangente ao cliente na diligência devida regulamentar e nos relatórios de RI. Os especialistas em dispositivos médicos da Freyr realizaram uma pesquisa exaustiva utilizando bases de dados regulamentares globais, compilaram dados pertinentes e identificaram os méritos e deméritos dos dispositivos de referência nos mercados-alvo.
Descubra como a Freyr reconheceu o pedido do cliente e alcançou 100% de precisão ao fornecer um relatório RI detalhado. Descarregue o caso comprovado.
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