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Uma empresa farmacêutica e de produtos de consumo sul-coreana abordou a Freyr para realizar a monitorização da literatura e compilar os relatórios conforme exigido pela US FDA. Como o cliente enfrentava ambiguidade quanto ao fluxo de processo a seguir e aos requisitos Regulamentares da FDA, era desafiador para eles encontrar roteiros Regulamentares adequados conforme exigido pela US FDA.
Apesar destes obstáculos, como a Freyr realizou a monitorização da literatura e submeteu os relatórios? Decifre com este caso comprovado.
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