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Uma empresa farmacêutica líder com sede nos US, especializada em medicamentos tópicos, pretendia submeter submissões originais à USFDA. O cliente contactou a Freyr para obter apoio regulamentar para acelerar o processo de submissão, uma vez que o prazo era curto.
Leia o estudo de caso para decifrar como a Freyr assistiu o cliente com submissões conformes, enquanto supervisionava as atividades de publicação End-to-End.
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