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Uma empresa farmacêutica genérica de topo abordou a Freyr para a criação de Relatórios Periódicos de Experiências Adversas a Medicamentos (PADER). O cliente não tinha clareza sobre os requisitos regulamentares da FDA em relação aos PADER. Ao mesmo tempo, tiveram de lidar com prazos rigorosos definidos pela Agência Regulamentar. Além de cumprir os prazos apertados, o processo de revisão dos relatórios PADER apresentou múltiplos estrangulamentos, que são complexos e morosos.
Descubra como a Freyr superou os obstáculos através de planeamento estratégico e forneceu serviços de revisão regulamentar PADER. Descarregue o caso comprovado.
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