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Um fabricante israelita de dispositivos médicos não invasivos contactou a Freyr para obter apoio regulamentar no registo de produtos e para atuar como representante legal no processo de registo dos seus dispositivos na Índia. Como o produto era um dispositivo multifuncional, a sua classificação e o processo de registo, que era uma nova via estabelecida pela CDSCO, foram desafiadores.
Como é que a Freyr forneceu suporte regulamentar End-to-End para superar os desafios? Como é que o cliente alcançou a conformidade atempada com a CDSCO? Descarregue o estudo de caso comprovado.
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