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O cliente é uma empresa farmacêutica sediada nos US que procurava apoio regulamentar na submissão de pedidos ad hoc à UDFDA. Desafios sob a forma de prazos apertados e a gestão de atividades de publicação End-to-End faziam parte do projeto. A equipa dedicada de especialistas da Freyr conseguiu realizar a Publicação Granular ao Nível do Documento num curto período. Ao estudar os documentos e garantir zero defeitos antes de submeter o Relatório Anual e atender aos pedidos, a Freyr ajudou o cliente a atingir os seus objetivos de negócio.
Como a Freyr realizou atempadamente as submissões de Relatórios Anuais e pedidos de reunião à USFDA com zero defeitos? Descarregue o caso comprovado.
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