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O cliente era uma empresa multinacional de saúde com sede nos EUA que procurava apoio regulamentar na submissão de MAA e submissões de base à USFDA. O projeto apresentava vários desafios, como prazos rigorosos para a submissão de submissões de alta qualidade, rastreamento de versões de documentos frequentemente alterados e atividades End-to-End de publicação. A equipa de talentos da Freyr conseguiu garantir submissões atempadas com zero erros e criou um roteiro eletrónico de submissões para o futuro. As atividades de publicação também foram realizadas dentro dos prazos com taxas de precisão de 100%.
Saiba como a Freyr trabalhou contra o tempo e conseguiu fazer múltiplas submissões à USFDA, enquanto tratava das atividades de publicação End-to-End para o cliente. Descarregue o caso comprovado.
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