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Uma empresa líder de biotecnologia com sede nos US procurava um parceiro de serviços Regulamentares para submeter um Drug Master File (DMF) às autoridades de saúde dos US e do Canadá. Contactaram a Freyr para submeter dossiers de alta qualidade, implementando formatos padrão para as especificações ICH.
Descarregue o estudo de caso para saber mais sobre como a Freyr ajudou o cliente a alcançar um processo de submissão transparente e acelerado no prazo estabelecido.
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