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O cliente era um hospital pediátrico com sede nos EUA que procurava apoio regulamentar na submissão de DMF à USFDA e atividades End-to-End de publicação. O projeto apresentava vários desafios, como prazos rigorosos para a submissão de uma submissão de alta qualidade, rastreamento de versões de documentos frequentemente alterados e a sua substituição no eCTD. A Freyr, com a sua equipa dedicada de Publicação e Submissões, submeteu a submissão dentro dos prazos e garantiu que não havia erros, ao mesmo tempo que cuidava das atividades de publicação.
Desvende como a Freyr trabalhou dentro dos prazos definidos para apresentar o pedido DMF à USFDA, enquanto oferecia apoio nas atividades de publicação do cliente. Descarregue o caso comprovado.
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