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O cliente era uma empresa biofarmacêutica sediada nos EUA que desenvolvia novos medicamentos e procurava apoio regulamentar na apresentação de submissões LCM para submissões IND à USFDA. O projeto apresentou vários desafios, como prazos apertados para a apresentação de submissões de alta qualidade, o acompanhamento de versões de documentos frequentemente alterados e atividades de publicação End-to-End. A Freyr, com os seus recursos altamente talentosos em publicação e submissões, conseguiu apresentar todas as submissões e concluir as atividades de publicação dentro dos prazos, sem erros por parte da Agência.
Decifre como a Freyr trabalhou contra o tempo para apresentar as submissões LCM para pedidos IND à USFDA, tratando simultaneamente de todas as atividades de publicação End-to-End. Descarregue o caso comprovado.
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