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Uma empresa farmacêutica especializada com sede nos US, especializada em soluções terapêuticas inovadoras, procurava um parceiro de serviços regulamentares para apoiar os seus requisitos de criação, validação e submissão de SPL. O cliente necessitava de assistência para concluir múltiplas submissões dentro de um prazo rigoroso, juntamente com a correção dos seus erros de validação de acordo com as novas regras.
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