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Uma empresa farmacêutica de genéricos com sede nos US procurava apoio Regulamentar para compilar e submeter relatórios anuais para um dos seus produtos à USFDA. O desafio era analisar as alterações anuais e concluir o projeto em prazos muito curtos.
Descarregue o caso para perceber como a Freyr conseguiu concluir as submissões no prazo estipulado, cumprindo os requisitos regulamentares.
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