A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) anunciou, a 5 de maio de 2026, a autorização de quatro produtos da marca Glas, pertencentes à categoria de sistemas eletrónicos de administração de nicotina (ENDS), através do procedimento submissão pré-comercialização de produtos do tabaco submissão PMTA). Os produtos autorizados incluem os cartuchos de e-líquido Classic Menthol, Fresh Menthol, Gold e Sapphire, contendo 50ml derivada do tabaco. Esta autorização marca a primeira aprovação FDAde produtos ENDS com sabores que não sejam de tabaco nem de mentol. A agência concluiu que os produtos cumpriam os padrões de saúde pública graças à tecnologia integrada de restrição de acesso ao dispositivo, concebida para impedir o acesso por parte dos jovens. O sistema exige que os utilizadores comprovem a idade e a identidade através de um documento de identificação emitido pelo governo, liguem o dispositivo a um smartphone via Bluetooth e realizem verificações biométricas periódicas. A FDA impôs FDA condições rigorosas de comercialização e publicidade, exigindo que a empresa se dirija exclusivamente a adultos com 21 anos ou mais e que monitorize e comunique a eficácia das medidas de prevenção junto dos jovens. A agência declarou que poderá suspender ou revogar a autorização caso o consumo por parte dos jovens aumente ou se os riscos para a saúde pública superarem os benefícios. Com estas aprovações, a FDA um total de 45 produtos ENDS para venda legal nos Estados Unidos.
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