A Food and Drug Administration dos US anunciou a 5 de maio de 2026, a autorização de quatro produtos Glas de sistemas eletrónicos de entrega de nicotina (ENDS) através da via da submissão de Produto de Tabaco Pré-Comercialização (PMTA). Os produtos autorizados incluem cápsulas de e-líquido Classic Menthol, Fresh Menthol, Gold e Sapphire contendo 50 mg/ml de nicotina derivada do tabaco. A autorização marca a primeira aprovação da FDA de produtos ENDS com sabores não tabaco e não mentolados. A agência concluiu que os produtos cumpriam o padrão de saúde pública devido à tecnologia integrada de restrição de acesso ao dispositivo, concebida para prevenir o acesso por jovens. O sistema exige que os utilizadores verifiquem a idade e a identidade usando um documento de identificação emitido pelo governo, conectem o dispositivo a um smartphone via Bluetooth e completem verificações biométricas periódicas. A FDA também impôs condições rigorosas de marketing e publicidade, exigindo que a empresa se dirija apenas a adultos com 21 anos ou mais e que monitorize e relate a eficácia das medidas de prevenção para jovens. A agência declarou que pode suspender ou retirar a autorização se o uso por jovens aumentar ou se os riscos para a saúde pública superarem os benefícios. Com estas aprovações, a FDA autorizou um total de 45 produtos ENDS para venda legal nos Estados Unidos.
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