,Para estabelecer a conformidade com o Regulamento dos Dispositivos Médicos (UE) 2017/745, os fabricantes precisam de estabelecer a conformidade com todos os GSPRs relevantes. Sabe como determinar os requisitos GSPR relevantes? Quão diferentes são os GSPRs dos ERs? Que dados são necessários para demonstrar a conformidade com diferentes GSPRs? Descubra informações abrangentes enquanto Smridula Hariharan da Freyr discute na sua liderança de pensamento publicada na revista MPO.
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