,Nas indústrias regulamentadas, como a farmacêutica e de dispositivos médicos, o registo manual de dados é um processo complexo, intensivo em recursos e demorado. Portanto, é essencial mudar para sistemas automatizados/computadorizados com controlo dinâmico de processos, processamento de dados e submissões de registo/armazenamento de dados. Como se podem desenvolver esses sistemas? Leia a perspetiva da Freyr publicada em 'Pharmaceutical Online' e 'Bioprocess Online', da autoria de Sridhar Sarva, Diretor-Geral Sénior, especializado em Serviços Regulamentares e de Qualidade.
Para ler o artigo completo, clique aqui na edição "Pharma Ceutical Onlin" e "Bio Process Online".