O acompanhamento e a implementação de alterações de rotulagem são cruciais para o ciclo de vida de um medicamento comercializado. Dada a natureza dinâmica das alterações nos dados de segurança, que melhores práticas devem os fabricantes adotar para o acompanhamento End-to-End da rotulagem? Aqui está a opinião da Freyr publicada na PharmTech.
Clique aqui para ler a edição completa na "PharmTech".