Principais Notícias do Setor
- Comité Científico da UE Avalia a Segurança do Dióxido de Titânio em Produtos Cosméticos Orais
- Projeto de Orientação da FDA sobre o Programa de Designação de Tecnologia de Plataforma para o Desenvolvimento de Medicamentos
- ANVISA Aprova Novo Regulamento para o Registo de Medicamentos Biossimilares
- CFIA Lança Consulta sobre a Lei de Alimentos Seguros para os Canadianos para Reforçar a Segurança Alimentar e o Acesso ao Mercado
- FSA Publica Novas Orientações para o Consumidor sobre Alimentos Ultraprocessados e Alimentação Saudável
- Conselho da UE Adota Alterações que Adiam os Prazos do IVDR
- FDA Melhora a Base de Dados Pesquisável de Produtos de Tabaco com Pesquisa Aprimorada e Acessibilidade Móvel
- Swissmedic - Adaptação das alterações de diretrizes e extensões de autorização de medicamentos para uso humano (HAM)
- FDA Declara Farinha de Tara Insegura para Consumo Humano, Citando Falta de Estatuto GRAS
- ISP do Chile Implementa Novas Orientações Regulamentares para a Realização de Estudos Clínicos
- ANVISA Incorporou a Resolução Mercosul/GMC/RES. N.º 48/2023 na sua Legislação Nacional através da RDC N.º 854/2024, Atualizando os Requisitos Sanitários para Metais e Ligas em Contacto com Alimentos, com Entrada em Vigor a 29 de outubro de 2024
- EPA dos US | Guia abrangente sobre os requisitos de relatórios químicos: Lista consolidada de listas (EPCRA, CERCLA e CAA)
- MDA - Atualizações Recentes de Políticas e Diálogo da Indústria de Dispositivos Médicos
- ANVISA Aprova Sistema Nacional de Controlo de Medicamentos
- NPRA - Revisão de Prazos para Submissões de Alterações de Produtos Registados [produtos farmacêuticos e produtos de suplementos naturais e de saúde (TMHS)] e um estudo-piloto
- Orientação da SFDA sobre a Equivalência de Produtos Tópicos
- ANVISA Autoriza Doação de Medicamentos aos Departamentos de Saúde no Rio Grande do Sul