,Principais notícias do sector
- Comité Científico da UE Avalia a Segurança do Dióxido de Titânio em Produtos Cosméticos Orais
- Projeto de Orientação da FDA sobre o Programa de Designação de Tecnologia de Plataforma para o Desenvolvimento de Medicamentos
- ANVISA Aprova Nova Regulamentação Para o Registo de Medicamentos Biossimilares
- A CFIA Lança Consulta sobre a Lei de Alimentos Seguros para os Canadianos para Melhorar a Segurança Alimentar e o Acesso ao Mercado
- A FSA Publica Novas Orientações para o Consumidor sobre Alimentos Ultraprocessados e Alimentação Saudável
- O Conselho da UE Adota Alterações que Atrasam os Prazos do IVDR
- A FDA Melhora a Base de Dados Pesquisável de Produtos de Tabaco com Pesquisa Melhorada e Acessibilidade Móvel
- Swissmedic - Adaptação da Orientação sobre Alterações e Extensões de Autorização de Medicamentos para Uso Humano (HAM)
- A FDA Declara a Farinha de Tara Insegura para Consumo Humano, Citando a Falta de Estatuto GRAS
- ISP do Chile Implementa Nova Orientação Regulamentar para a Realização de Estudos Clínicos
- A ANVISA incorporou a Mercosul/GMC/RES. N.º 48/2023 na sua Legislação Nacional através da RDC N.º 854/2024, Atualizando os Requisitos Sanitários para Metais e Ligas em Contacto com Alimentos, com Efeito a 29 de outubro de 2024.
- US EPA | Guia Abrangente para os Requisitos de Notificação de Produtos Químicos: Lista Consolidada de Listas (EPCRA, CERCLA e CAA)
- MDA - Últimas Atualizações de Políticas e Diálogo da Indústria de Dispositivos Médicos
- ANVISA Aprova o Sistema Nacional de Controlo de Prescrições
- NPRA - Revisão dos Prazos para Submissões de Variação de Produtos Registados [produtos farmacêuticos e produtos de suplementos naturais e de saúde (TMHS)] e um estudo-piloto
- Orientação da SFDA sobre a Equivalência de Produtos Tópicos
- ANVISA Autoriza a Doação de Medicamentos a Departamentos de Saúde no Rio Grande do Sul