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Una firma consultora líder en ciencias de la vida con sede en US buscó asistencia reglamentaria de Freyr para presentar solicitudes y enmiendas de Investigational New Drug (IND) ante la USFDA.
Freyr completó con éxito las actividades de publicación End-to-End para el proyecto dentro de un plazo ajustado. Con servicios de publicación granular a nivel de documento (DLP), las presentaciones IND y las enmiendas de documentos se realizaron a tiempo sin errores ni advertencias de la USFDA.
Descubra cómo Freyr proporcionó servicios reglamentarios completos y realizó presentaciones de alta calidad a tiempo utilizando herramientas recomendadas por la Agencia. Descargue el estudio de caso para más detalles.
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