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El cliente era una empresa farmacéutica húngara de investigación y desarrollo y buscaba apoyo reglamentario para la presentación de respuestas y la realización de enmiendas a las presentaciones originales realizadas a la USFDA y Health Canada. El proyecto presentó varios desafíos, como el seguimiento de versiones de documentos que cambiaban con frecuencia y plazos estrictos. Freyr validó los documentos y ayudó en la publicación granular a nivel de documento (DLP). Los recursos experimentados de Freyr pudieron crear un sistema de seguimiento que ayudó al cliente en las actividades de LCM.
Descubra cómo Freyr pudo cumplir todos los plazos establecidos por el cliente y aseguró cero defectos en las presentaciones manteniendo una vía reglamentaria conforme. Descargue el caso probado.
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