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Una empresa farmacéutica de genéricos con sede en EE. UU. debía presentar solicitudes ANDA originales a la USFDA mientras rastreaba las versiones de los documentos modificados y los reemplazaba en formato eCTD. El cliente se enfrentaba a desafíos en cuanto al volumen de documentos que debían abordarse en el plazo establecido.
Lea el estudio de caso para saber cómo Freyr logró gestionar un gran volumen de documentos de forma conforme.
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