Una empresa de Dispositivos Médicos basada en USA se puso en contacto con Freyr para solicitar asistencia reglamentaria con una auditoría de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) para dos de sus instalaciones. Para garantizar que el proyecto se llevara a cabo sin contratiempos, se requirió auditar todas las funciones y procedimientos de GMP, desde los equipos de fabricación, el control y desarrollo de diseño, hasta el sistema de gestión de calidad, entre otros.
Lea el caso práctico para saber cómo Freyr logró entregar documentos de revisión de auditoría de alta calidad conforme a las normas reglamentarias más recientes de la USFDA en un plazo de dos semanas.
Complete el siguiente formulario para descargar el caso práctico
