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Testimonios destacados
Oficial de Asuntos Regulatorios
Empresa global de fabricación de Dispositivos Médicos con sede en el Reino Unido
Dispositivos Médicos
Documentación técnica
Reino Unido
¡Han superado nuestras expectativas como equipo y como personas! ¡Un agradecimiento especial por toda la documentación técnica preparada adicional! ¡Qué gran esfuerzo, equipo! Nuevamente, muchas gracias por todo el trabajo y los esfuerzos dedicados a esto, avanzando de manera positiva.
Gerente de Garantía de Calidad y Asuntos Reglamentarios
Gerente de Garantía de Calidad y Asuntos Reglamentarios
Dispositivos Médicos
Servicios de Registro y Representante Autorizado (AR)
Australia
Freyr ofrece un servicio muy fiable con experiencia en muchos países. Puedo confiar en que Freyr proporcionará la información necesaria para tomar una decisión informada antes de celebrar un acuerdo de alcance de trabajo formal. Una vez que el proyecto está en marcha, el equipo de Freyr actúa con profesionalidad para ejecutar el trabajo con una excelente comunicación de los avances.
Director general de Asuntos Regulatorios
Empresa de desarrollo de software para el sector salud con sede en Rusia
Dispositivos Médicos
Servicio de PR y LR
Rusia
Como cliente de Freyr Software Services Pvt. Ltd, nos gustaría expresar nuestro agradecimiento por el trabajo eficiente y de gran calidad realizado por su equipo en la preparación y el apoyo del proceso de registro de software en ANVISA. Fue posible completar el proyecto a tiempo y alcanzar su objetivo gracias a la presencia de especialistas altamente cualificados, un sistema de retroalimentación establecido y la resolución rápida de cualquier problema emergente.
Esperamos seguir manteniendo una cooperación fructífera y mutuamente beneficiosa.
Gerente de Cuentas Clave
Empresa líder de fabricación de Dispositivos Médicos con sede en China
Dispositivos Médicos
Registro de dispositivos y servicios LR
Tailandia
Agradecemos los esfuerzos y la experiencia del equipo de Freyr durante el procedimiento de registro. El logro se ha producido antes de lo previsto, lo cual es realmente maravilloso. Es rentable y el servicio es excelente. Una respuesta oportuna es una ventaja para ustedes. Esperamos poder trabajar juntos en otros proyectos.
Director gerente
Empresa líder mundial de tecnología médica con sede en la India
Dispositivos Médicos
Registro de dispositivos
India
Un buen producto se desarrolla no solo mediante la tecnología, sino con la ciencia real y su validación frente a las normas reglamentarias. No lo habríamos logrado sin su hábil orientación y experiencia.
Oficial de Asuntos Regulatorios
Empresa líder de equipos médicos con sede en US
Dispositivos Médicos
Evaluación de productos y diligencia debida
EE. UU.
Personal capacitado, buenas habilidades interpersonales y muy receptivo a las solicitudes
Director
Empresa líder de equipos médicos con sede en US
Dispositivos Médicos
Presentación de la solicitud PAC
EE. UU.
El equipo siempre ha sido muy profesional y colaborador con nuestros proyectos y consultas. La comunicación es siempre oportuna. Conocimiento de las normas, comunicación abierta, seguimiento oportuno con mi equipo y profesionalismo. Siento que trabajan las 24 horas, ya que responden muy bien a nuestras preguntas a cualquier hora del día.
Director de Asuntos Regulatorios
Empresa líder mundial con sede en Francia proveedora de productos de salud para la mujer
Dispositivos Médicos
Publicación y presentación
EE. UU.
Comunicación y conocimiento práctico de los requisitos de RA; esta ha sido nuestra experiencia en India. Son rápidos para responder y están dispuestos a hacer llamadas para explicar los requisitos. Estamos muy contentos con el trabajo de RA realizado en India y los contrataríamos para otros mercados. Estamos satisfechos.
Asociado del centro de asuntos clínicos y reglamentarios
Empresa química líder a nivel mundial con sede en Corea del Sur
Dispositivos Médicos
Registro de dispositivos
Corea del Sur
Muchas gracias, equipo de Freyr, por su apoyo en el proceso de registro de 3 de nuestros Dispositivos Médicos en Filipinas.
Espero que este logro abra numerosas oportunidades comerciales para que Freyr y nuestra empresa trabajen en sinergia.
Director de Asuntos Regulatorios
Empresa global líder de Dispositivos Médicos con sede en el Reino Unido
Dispositivos Médicos
Registro de dispositivos
Reino Unido
«En nombre de Livanova, me gustaría agradecerle a usted, a Nisha Vempalle y a su equipo el asesoramiento y la ejecución precisos, el gran compromiso y el apoyo oportuno para completar con éxito el proceso de registro ante la MHRA durante el año 2021 para más de 700 dispositivos. También agradecemos la forma en que atienden todas las solicitudes de Livanova en una relación de respeto y confianza mutuos».
Estamos muy satisfechos de colaborar con ustedes; esperamos seguir trabajando juntos en el año 2022.



